Gli inibitori chimici della proteina 1110008L16Rik sono diversi e mirano a varie vie di segnalazione che ne regolano l'attività. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), con conseguente soppressione della via di segnalazione PI3K/AKT. Questa inibizione può diminuire direttamente l'attività di proteine a valle come 1110008L16Rik, che possono dipendere da PI3K/AKT per l'attivazione. Analogamente, la rapamicina agisce a monte di 1110008L16Rik inibendo il complesso mammalian target of rapamycin (mTOR), un modulatore chiave della crescita cellulare e della sintesi proteica. Impedendo la segnalazione di mTOR, la rapamicina può influenzare indirettamente la funzione di 1110008L16Rik. Altri inibitori di chinasi, come U0126 e PD98059, mirano alla via MAPK/ERK inibendo MEK1/2, con conseguente riduzione dell'attivazione di ERK e conseguente impatto su proteine come 1110008L16Rik che sono a valle di questa via.
Inoltre, SB203580 e SP600125 inibiscono selettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), rispettivamente, che fanno parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di queste chinasi da parte di SB203580 e SP600125 può portare a una riduzione dell'attività di 1110008L16Rik se è regolata da una segnalazione attivata dallo stress o da JNK. Dasatinib e PP2, come inibitori delle tirosin-chinasi, hanno come bersaglio chinasi diverse: Dasatinib ha un effetto ad ampio spettro e PP2 è selettivo per le tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, l'attività del 1110008L16Rik può essere soppressa se è attivato da vie di segnalazione che coinvolgono queste chinasi. Anche il lapatinib, che inibisce i domini tirosin-chinasici di EGFR e HER2, può compromettere la funzione di 1110008L16Rik bloccando la segnalazione a valle. Infine, la bisindolilmaleimide I e la staurosporina inibiscono rispettivamente la protein chinasi C (PKC) e un'ampia gamma di protein chinasi. Questi inibitori possono diminuire l'attività del 1110008L16Rik se la PKC o altre chinasi bersaglio della staurosporina hanno un ruolo nella sua attivazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che potrebbe portare all'inibizione di 1110008L16Rik riducendo la via di segnalazione PI3K/AKT, diminuendo successivamente l'attività delle proteine a valle che richiedono PI3K/AKT per l'attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il complesso mammalian target of rapamycin (mTOR), che è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione dell'attività delle proteine a valle, come 1110008L16Rik, che sono regolate dalla segnalazione di mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che porta all'inibizione del percorso PI3K/AKT. Questa inibizione può sopprimere la funzione di proteine come 1110008L16Rik, che possono essere attivate da questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che blocca l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può impedire l'attività di proteine come 1110008L16Rik che sono a valle della segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e alle citochine. L'inibizione della p38 MAPK può diminuire l'attività di proteine come 1110008L16Rik che possono essere regolate da percorsi attivati dallo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), parte della via di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può portare alla soppressione di proteine come 1110008L16Rik che sono potenzialmente regolate dalla segnalazione di JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, noto per inibire le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. L'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione dell'attività di proteine come 1110008L16Rik, che possono dipendere dalla segnalazione della chinasi Src per la loro funzione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo specificamente le chinasi Src, PP2 può sopprimere l'attività di proteine come 1110008L16Rik, che possono essere attivate dalla segnalazione della chinasi Src. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inibisce i domini tirosin-chinasici di EGFR e HER2. Inibendo questi recettori, Lapatinib può ridurre l'attività di proteine a valle, come 1110008L16Rik, che possono essere attivate dai percorsi di segnalazione EGFR/HER2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che blocca l'attivazione di ERK. Questo porta all'inibizione del percorso MEK/ERK e può compromettere l'attività di proteine come 1110008L16Rik, che sono effettori a valle. | ||||||