1110008L16Rik Attivatori
Gli attivatori 1110008L16Rik più comuni includono, ma non solo, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 e Anagrelide.
Gli attivatori di RUTBC1 comprendono un gruppo selezionato di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di RUTBC1 modulando varie cascate di segnalazione intracellulare. Composti come la forskolina, l'IBMX, il Rolipram e il dipiridamolo agiscono aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che indirettamente incrementano l'attività di RUTBC1 attraverso l'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA aumenta quindi potenzialmente l'attività di RUTBC1 attraverso la fosforilazione della proteina stessa o delle proteine regolatrici della sua rete di segnalazione. Ad esempio, l'epigallocatechina gallato, inibendo alcune chinasi, può liberare RUTBC1 dalla regolazione negativa, potenziando così il suo ruolo nella segnalazione cellulare. Analogamente, il citrato di sildenafil e lo zaprinast, in quanto inibitori della fosfodiesterasi 5, aumentano i livelli di cGMP, portando all'attivazione della protein chinasi G (PKG), che potrebbe anche fosforilare e attivare RUTBC1, fornendo un meccanismo indiretto ma efficace per migliorare la sua funzione.
Inoltre, l'anagrelide e la cilostamide, inibendo la fosfodiesterasi 3, determinano un aumento dei livelli di cAMP, che notoriamente attiva la PKA, potenziando così l'attività di RUTBC1 attraverso meccanismi simili dipendenti dalla fosforilazione. Anche il milrinone, un altro inibitore della PDE3, segue questo percorso, suggerendo una comunanza nell'approccio all'attivazione di RUTBC1 tra le diverse classi di inibitori della PDE. Inoltre, la vinpocetina inibisce la PDE1, determinando un ulteriore aumento di cAMP e cGMP, che potrebbe attivare sia la PKA che la PKG, promuovendo così l'attività di RUTBC1. Anche l'EHNA cloridrato, agendo come inibitore dell'adenosina deaminasi, contribuisce all'aumento di cAMP attraverso i recettori A2, contribuendo indirettamente al potenziamento di RUTBC1. Nel complesso, questi attivatori, attraverso i loro effetti distinti ma convergenti sul paesaggio di segnalazione cellulare, servono a potenziare l'attività funzionale di RUTBC1 senza alterarne i livelli di espressione, garantendo una modulazione precisa e mirata del suo ruolo nei processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP. Livelli elevati di cAMP possono potenziare indirettamente RUTBC1, stimolando la PKA e rafforzando la fosforilazione delle proteine che interagiscono con RUTBC1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA, potenzialmente migliorando l'attività di RUTBC1 attraverso la modulazione del suo stato di fosforilazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo polifenolo inibisce varie chinasi, il che può portare a uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione cellulare, potenziando le vie in cui RUTBC1 è coinvolto riducendo le influenze regolatorie negative. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5, aumentando i livelli di cGMP, che potrebbe potenziare RUTBC1 attivando la PKG. La PKG può quindi fosforilare RUTBC1 o le proteine associate, potenziandone l'attività. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la PDE3, aumentando i livelli di cAMP, il che potrebbe potenziare indirettamente RUTBC1 attraverso vie di fosforilazione dipendenti dalla PKA. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP, probabilmente potenziando RUTBC1 attraverso la promozione dell'attività della PKA e la conseguente fosforilazione di RUTBC1 o delle sue proteine associate. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Come inibitore della PDE3, il milrinone aumenta i livelli di cAMP nelle cellule, il che può potenziare l'attività di RUTBC1 attraverso vie di fosforilazione mediate dalla PKA. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina è un inibitore della PDE1 che può aumentare i livelli di cAMP e cGMP, potenzialmente in grado di potenziare RUTBC1 attraverso l'attivazione di PKA o PKG che potrebbero fosforilare RUTBC1, potenziandone così l'attività. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Il dipiridamolo inibisce la fosfodiesterasi e aumenta i livelli di cAMP, il che potrebbe potenziare indirettamente RUTBC1 attraverso vie di segnalazione PKA-dipendenti. | ||||||