Anticorps XPG (3C189): sc-73274
- L'Anticorps XPG (3C189) est un monoclonal de souris IgG2a (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- élevé contre la protéine recombinante du groupe G du xeroderma pigmentosum d'origine human.
- recommandé pour la détection de XPG d'origine human par WB, IP, IF et FCM
- Voir XPG (8H7): sc-13563 pour d'autres anticorps conjugués XPG, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- m-IgG Fc BP-HRP et 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour XPG Antibody (3C189) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec XPG Antibody (3C189)(voir les informations de commande ci-dessous).
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Sept groupes de complémentation (A-G) de xeroderma pigmentosum ont été décrits. La protéine du groupe A du xeroderma pigmentosum, XPA, est une métalloprotéine au zinc qui se lie de préférence à l'ADN endommagé par les radiations ultraviolettes (UV) et les agents carcinogènes chimiques. XPA est une enzyme de réparation de l'ADN qui est nécessaire pour l'étape d'incision de la réparation par excision de nucléotides. XPG (également désigné ERCC5) est une endonucléase qui réalise l'incision 3′ dans la réparation par excision de nucléotides de l'ADN. XPG mammifère est similaire en séquence à RAD2 de la levure. Les résidus conservés dans le centre catalytique de XPG sont importants pour l'activité nucléase et la fonction dans la réparation par excision de nucléotides.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps XPG (3C189) Références:
- Thèmes d'actualité en matière de réparation de l'ADN: les bases moléculaires des différents états pathologiques causés par des mutations dans TFIIH et XPG. | Schärer, OD. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 339-44. PMID: 18077223
- Évaluation quantitative de l'association entre le polymorphisme XPG Asp1104His et le risque de cancer de la vessie. | Liu, C., et al. 2014. Tumour Biol. 35: 1203-9. PMID: 24061640
- La dégradation de l'XPG médiée par Cdt2 favorise la synthèse de l'ADN dans la réparation de l'excision des nucléotides. | Han, C., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1103-15. PMID: 25483071
- La régulation de l'élongation de la transcription par le complexe XPG-TFIIH est impliquée dans le syndrome de Cockayne. | Narita, T., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3178-88. PMID: 26149386
- Rôles non catalytiques de XPG avec BRCA1 et BRCA2 dans la recombinaison homologue et la stabilité du génome. | Trego, KS., et al. 2016. Mol Cell. 61: 535-546. PMID: 26833090
- Polymorphismes du gène XPG et susceptibilité au cancer: preuves issues de 47 études. | Huang, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 37263-37277. PMID: 28416771
- L'association entre les polymorphismes XPG et la susceptibilité au cancer: preuves issues d'études observationnelles. | Han, C., et al. 2017. Medicine (Baltimore). 96: e7467. PMID: 28796034
- Les nucléases liées à XPG sont hiérarchiquement recrutées pour la résection des cassures double brin de l'ADNr. | Barnum, KJ., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 7632-7643. PMID: 30885940
- Structure, assemblage et activités de la nucléase XPG humaine avec des aperçus sur la neurodégénérescence et le cancer à partir de mutations pathogènes. | Tsutakawa, SE., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 14127-14138. PMID: 32522879
- Polymorphismes du gène XPG et susceptibilité au gliome: une étude cas-témoins menée dans deux centres. | Yuan, L., et al. 2021. Br J Biomed Sci. 78: 135-140. PMID: 33393424
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps XPG (3C189) | sc-73274 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
XPG (3C189): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-539468 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
XPG (3C189): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546712 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |