Anticorps XPA (5A2): sc-53468

Le xéroderma pigmentosum (XP) est une maladie autosomique récessive caractérisée par une prédisposition génétique au cancer de la peau induit par la lumière du soleil en raison de déficiences dans les enzymes de réparation de l'ADN. Les mutations les plus fréquentes se trouvent dans les gènes XP des groupes A à G et du groupe V, qui codent pour des protéines de réparation par excision de nucléotides. La réparation par excision de nucléotides (NER) est la réponse cellulaire normale aux lésions de l'ADN induites par l'irradiation UV et elle est perturbée chez les patients atteints de XP. Le groupe A de Xeroderma pigmentosum (XPA) est un facteur NER essentiel qui coordonne la collecte d'un complexe de pré-incision pendant le traitement des lésions de l'ADN. Le XPA pourrait également jouer un rôle dans la réparation des bases oxydées de l'ADN. XPA est sensible non seulement à la structure de la double hélice d'ADN, mais aussi aux groupes volumineux incorporés dans l'ADN. L'XPA forme un homodimère en l'absence d'ADN, mais se lie à l'ADN sous forme monomérique et dimérique. L'XPA lié à un dimère est beaucoup plus efficace, de sorte que les cellules régulent probablement l'activité de l'XPA en fonction de la concentration. Les organismes déficients en XPA ne peuvent pas réparer les lésions de l'ADN induites par les UV et développent donc très facilement des cancers de la peau à la suite d'une irradiation UV.

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Anticorps XPA (5A2) Références:

1. Régulation coordonnée de la stabilité de l'XPA par ATR et HERC2 pendant la réparation par excision de nucléotides.  |  Lee, TH., et al. 2014. Oncogene. 33: 19-25. PMID: 23178497
2. Redéfinition du domaine de liaison à l'ADN de l'XPA humain.  |  Sugitani, N., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 10830-3. PMID: 25056193
3. Le suppresseur de tumeurs RASSF1A régule la réparation de l'ADN médiée par XPA.  |  Donninger, H., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 277-87. PMID: 25368379
4. La régulation à la baisse de XPA favorise la carcinogenèse du cancer de la vessie par l'altération de la réparation de l'ADN.  |  Zhi, Y., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317691679. PMID: 28222669
5. Association du polymorphisme XPA avec le risque de cancer du sein: Une méta-analyse.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Medicine (Baltimore). 97: e11276. PMID: 29953005
6. L'XPA sert d'inducteur de l'autophagie et de l'apoptose en supprimant le carcinome hépatocellulaire d'une manière dépendante de PI3K/Akt/mTOR.  |  Deng, Y., et al. 2021. J Gastrointest Oncol. 12: 1797-1810. PMID: 34532129
7. L'idarubicine combat la résistance à l'abiratérone et à l'enzalutamide dans les cellules de la prostate en ciblant la protéine XPA.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1034. PMID: 36509750
8. Petites molécules antagonistes de l'interaction protéine-protéine ERCC1/XPA pour la réparation de l'ADN.  |  Obermann, R., et al. 2024. ChemMedChem. 19: e202300648. PMID: 38300970
9. Génération de XPA humain fluorescent marqué de manière spécifique à un site pour étudier la dynamique de liaison à l'ADN pendant la réparation par excision de nucléotides.  |  Kuppa, S., et al. 2024. Methods. 224: 47-53. PMID: 38387709
10. La variante tumorale de l'XPA entraîne des défauts dans la réparation de l'ADN qui sensibilisent les cellules au cisplatine.  |  Blee, AM., et al. 2024. NAR Cancer. 6: zcae013. PMID: 38500596

L'anticorps XPA préféré est l'Anticorps XPA (B-1): sc-28353.