Anticorps VCX-A (AL-78): sc-135600

L'anticorps VCX-A (AL-78) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ VCX-A (également désigné comme anticorps VCX-A) qui détecte la protéine VCX-A d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps VCX-A (AL-78) est disponible sous forme d'anticorps anti-VCX-A non conjugué. Le chromosome X humain contient près de 153 millions de paires de bases et abrite plus de 1 000 gènes, tandis que le chromosome Y humain contient environ 58 millions de paires de bases et plus de 80 gènes. Les familles de gènes VCX et VCY (charge variable, liée au chromosome X et liée au chromosome Y, respectivement) se trouvent sur les chromosomes X et Y et codent pour de petites protéines très chargées qui sont exprimées spécifiquement sur les cellules germinales mâles et peuvent être impliquées dans la spermatogenèse. La famille VCX/Y compte six membres, à savoir VCX-A, VCX-B, VCX-B1, VCX-C, VCY et VCY1B, qui partagent tous un degré élevé d'homologie, à l'exception d'une séquence d'acides aminés répétée en tandem dans les protéines VCX, mais qui n'apparaît qu'une seule fois dans les protéines VCY. Les mutations ou les délétions des gènes codant pour les protéines VCX sont associées à un retard mental lié à l'X.

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Anticorps VCX-A (AL-78) Références:

1. Famille de gènes chromosomiques sexuels humains exprimés dans les cellules germinales mâles et codant pour des protéines à charge variable.  |  Lahn, BT. and Page, DC. 2000. Hum Mol Genet. 9: 311-9. PMID: 10607842
2. Un membre d'une famille de gènes sur Xp22.3, VCX-A, est supprimé chez les patients atteints de retard mental non spécifique lié à l'X.  |  Fukami, M., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 563-73. PMID: 10903929
3. Expression et localisation des protéines VCX/Y et leur implication possible dans la régulation de l'assemblage des ribosomes au cours de la spermatogenèse.  |  Zou, SW., et al. 2003. Cell Res. 13: 171-7. PMID: 12862317
4. Identification d'un régulateur de décapsulation de l'ARNm impliqué dans le retard mental lié au chromosome X.  |  Jiao, X., et al. 2006. Mol Cell. 24: 713-722. PMID: 17157254
5. Une région promotrice partagée suggère un ancêtre commun pour les familles de gènes VCX/Y, SPANX et CSAG chez l'homme et la famille CYPT chez la souris.  |  Hansen, MA., et al. 2008. Mol Reprod Dev. 75: 219-29. PMID: 17342728
6. L'analyse des gènes VCX3A, VCX2 et VCX3B montre que la délétion du gène VCX3A n'est pas suffisante pour entraîner un retard mental dans l'ichtyose liée à l'X.  |  Cuevas-Covarrubias, SA. and González-Huerta, LM. 2008. Br J Dermatol. 158: 483-6. PMID: 18076704
7. Intelligence et interactions sociales normales chez un patient de sexe masculin malgré la délétion des gènes NLGN4X et VCX.  |  Mochel, F., et al. 2008. Eur J Med Genet. 51: 68-73. PMID: 18194880