Anticorps V-ATPase C1 (C-2): sc-376227

Vacuolar-type H+-ATPase (V-ATPase) is a multisubunit enzyme responsible for acidification of eukaryotic intracellular organelles. V-ATPases pump protons against an electrochemical gradient, while F-ATPases reverse the process, thereby synthesizing ATP. A peripheral V1 domain, which is responsible for ATP hydrolysis, and an integral V0 domain, which is responsible for proton translocation, compose V-ATPase. Nine subunits (A-H) make up the V1 domain and five subunits (a, d, c, c' and c") make up the V0 domain. Like F-ATPase, V-ATPase most likely operates through a rotary mechanism. V-ATPase C is an auxiliary subunit with ubiquitous expression. The gene encoding human V-ATPase C maps to chromosome 8q22.3. V-ATPase D is another auxiliary subunit.

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Anticorps V-ATPase C1 (C-2) Références:

1. Atp6v1c1 est un composant essentiel de la pompe à protons des ostéoclastes et de la formation des anneaux de F-actine dans les ostéoclastes.  |  Feng, S., et al. 2009. Biochem J. 417: 195-203. PMID: 18657050
2. Mesure de l'expression de l'ATP6V1C1 dans des échantillons de cytologie par brossage comme marqueur diagnostique et pronostique dans le carcinome épidermoïde de la bouche.  |  Pérez-Sayáns, M., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 9: 1057-64. PMID: 20404513
3. Le silençage de l'ATP6V1C1 empêche la croissance du cancer du sein et les métastases osseuses.  |  Feng, S., et al. 2013. Int J Biol Sci. 9: 853-62. PMID: 24155661
4. L'ATP6V1C1 peut réguler l'arrangement des filaments d'actine dans les cellules cancéreuses du sein.  |  Cai, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e84833. PMID: 24454753
5. Expression de l'ATP6V1C1 au cours de la carcinogenèse buccale.  |  Oliveira Alves, MG., et al. 2016. Biotech Histochem. 91: 263-8. PMID: 26984774
6. Le régulateur de la pompe à protons ostéoclaste ATP6V1C1 favorise la croissance du cancer du sein en activant la voie mTORC1 et les métastases osseuses en augmentant l'activité de la V-ATPase.  |  McConnell, M., et al. 2017. Oncotarget. 8: 47675-47690. PMID: 28504970
7. Le microARN29a inverse l'activation des cellules hépatiques stellaires dans la régression de la fibrose hépatique par la régulation de l'ATPase H⁺ transportant la sous-unité V1 C1.  |  Jing, F., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30781750
8. La sous-unité ATPase de l'ATP6V1C1 inhibe l'autophagie et renforce la résistance à la radiothérapie dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage.  |  Yao, X., et al. 2021. Gene. 768: 145261. PMID: 33183740
9. Les variants à action dominante dans l'ATP6V1C1 et l'ATP6V1B2 provoquent un spectre phénotypique multisystémique en altérant la fonction lysosomale et/ou autophagosomale.  |  Carpentieri, G., et al. 2024. HGG Adv. 5: 100349. PMID: 39210597
10. ATP6V1C1, associé au microenvironnement tumoral et à la voie de signalisation mTORC1, est un biomarqueur potentiel de diagnostic, de pronostic et de thérapie pour le carcinome hépatocellulaire.  |  Pan, Y., et al. 2024. Discov Oncol. 15: 673. PMID: 39557733

L'anticorps V-ATPase C1 préféré est l'Anticorps V-ATPase C1 (G-5): sc-271077.