Structure moléculaire de U-51605, Numéro CAS: 64192-56-9
U-51605 (CAS 64192-56-9)
Application(s):
U-51605 est un inhibiteur de la PGI et de la thromboxane synthase.
Numéro CAS:
64192-56-9
Masse Moléculaire:
332.5
Formule Moléculaire:
C20H32N2O2
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Analogue stable de l'endoperoxyde prostaglandine H2 (PGH2). Inhibiteur de la PGI et de la thromboxane synthase, avec une plus grande sélectivité pour la PGI synthase. Dans les fibroblastes de prépuce humain, l'U-51605 inhibe la PGI synthase à une concentration de 2,8 µM,1 alors que la thromboxane synthase des plaquettes humaines est inhibée à une concentration de 5,6 µM.2 L'U-51605 (0,1 µg/ml) inhibe également l'agrégation des plaquettes humaines induite par la PGH2.3
U-51605 (CAS 64192-56-9) Références
1 Gorman, R.R., Hamilton, R.D., Hopkins, N.K. Stimulation of human foreskin fibroblast adenosine 3':5'-cyclic monophosphate levels by prostacyclin (prostaglandin I2). J Biol Chem 254 1671-1676 (1979). 2 Gorman, R.R., Bundy, G.L., Peterson, D.C., et al. Inhibition of human platelet thromboxane synthetase by 9,11-azoprosta-5,13-dienoic acid. Proc Natl Acad Sci USA 74 4007-4011 (1977). 3 Needleman, P., Bryan, B., Wyche, A., et al. Thromboxane synthetase inhibitors as pharmacological tools: Differential biochemical and biological effects on platelet suspensions. Prostaglandins 14 897-907 (1977).Inhibiteur de:
PGI2, et TXA2R.Activateur de:
TXA2R.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
U-51605, 500 µg | sc-205535 | 500 µg | $309.00 | |||
U-51605, 1 mg | sc-205535A | 1 mg | $544.00 |