Anticorps Tyro3 (9A3F2): sc-81161

Receptor tyrosine kinases (RTKs) represent an important class of transmembrane signaling molecules. Binding of the extracellular domain of an RTK to its cognate ligand leads to receptor dimerization and the activation of the intrinsic tyrosine kinase activity of its intracellular kinase domain. The Axl/UFO subfamily of receptor tyrosine kinases is comprised of members Tyro3 (also referred to as BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif or Sky), Axl (also called Tyro7 or UFO) and Mer (also called Nyk, c-Eyk and Tyro12). Members of this family have a common molecular structure which contains an N-terminal extracellular domain comprised of two Ig domains, two FNIII domains and a membrane spanning single helix followed by the cytoplasmic tyrosine kinase domain. These RTKs are functionally significant in spermatogenesis, immunoregulation and phagocytosis. Tyro3, Axl and Mer are widely expressed in adult tissues with their expression most abundant in brain, testis, lymphatic and vascular tissue. Tyro3 has been shown to undergo posttranslational modifications including both tyrosine phosphorylation as well as glycosylation. Two proteins, Protein S and Gas6, have been proposed as ligands for the Axl/UFO family of receptors. Both function as anti-coagulants through an unknown mechanism. Gas6 was cloned as a growth arrest-specific gene, while Protein S is an abundant serum protein which is thought to act by indirectly inhibiting proteases involved in the coagulation response.

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Anticorps Tyro3 (9A3F2) Références:

1. Les récepteurs tyrosine kinases Tyro3 dans l'hétérogénéité de l'absorption des cellules apoptotiques.  |  Curtis, JL., et al. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 2631-46. PMID: 19273223
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3. Tyro3 module la dégénérescence rétinienne associée à Mertk.  |  Vollrath, D., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005723. PMID: 26656104
4. Tyro3 est un facteur de protection des podocytes dans les maladies glomérulaires.  |  Zhong, F., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 30429374
5. Nouvelles perspectives sur le rôle des récepteurs Tyro3, Axl et Mer dans la polyarthrite rhumatoïde.  |  Pagani, S., et al. 2020. Dis Markers. 2020: 1614627. PMID: 32051695
6. Efferocytose médiée par les récepteurs Tyro3, Axl, Mertk et régulation immunitaire dans l'environnement tumoral.  |  Zhou, L. and Matsushima, GK. 2021. Int Rev Cell Mol Biol. 361: 165-210. PMID: 34074493
7. TYRO3 favorise la chimiorésistance en augmentant l'expression de LC3 dans le cancer du pancréas.  |  Hara, K., et al. 2023. Transl Oncol. 28: 101608. PMID: 36577166
8. La surexpression de TYRO3 indique un mauvais pronostic et induit la progression du cancer gastrique via la voie AKT-mTOR.  |  Wang, J., et al. 2023. Mol Carcinog. 62: 1325-1337. PMID: 37212497
9. Les récepteurs tyrosine kinases Tyro3, Axl et Mertk contribuent de manière différenciée à l'arthrite induite par les anticorps.  |  Gao, L., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 195. PMID: 37537628
10. Tyro3 favorise la maturation des synapses glutamatergiques.  |  Miao, S., et al. 2024. Front Neurosci. 18: 1327423. PMID: 38410160

L'anticorps Tyro3 préféré est l'Anticorps Tyro3 (A-7): sc-166359.