Anticorps Tyro3 (6D6F10): sc-130073

Receptor tyrosine kinases (RTKs) represent an important class of transmembrane signaling molecules. Binding of the extracellular domain of an RTK to its cognate ligand leads to receptor dimerization and the activation of the intrinsic tyrosine kinase activity of its intracellular kinase domain. The Axl/UFO subfamily of receptor tyrosine kinases is comprised of members Tyro3 (also referred to as BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif or Sky), Axl (also called Tyro7 or UFO) and Mer (also called Nyk, c-Eyk and Tyro12). Members of this family have a common molecular structure which contains an N-terminal extracellular domain comprised of two Ig domains, two FNIII domains and a membrane spanning single helix followed by the cytoplasmic tyrosine kinase domain. These RTKs are functionally significant in spermatogenesis, immunoregulation and phagocytosis. Tyro3, Axl and Mer are widely expressed in adult tissues with their expression most abundant in brain, testis, lymphatic and vascular tissue. Tyro3 has been shown to undergo posttranslational modifications including both tyrosine phosphorylation as well as glycosylation. Two proteins, Protein S and Gas6, have been proposed as ligands for the Axl/UFO family of receptors. Both function as anti-coagulants through an unknown mechanism. Gas6 was cloned as a growth arrest-specific gene, while Protein S is an abundant serum protein which is thought to act by indirectly inhibiting proteases involved in the coagulation response.

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Anticorps Tyro3 (6D6F10) Références:

1. TYRO3 comme cible thérapeutique potentielle dans le cancer du sein.  |  Ekyalongo, RC., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 3337-45. PMID: 24982338
2. Surexpression de Tyro3 et ses implications sur la progression du carcinome hépatocellulaire.  |  Duan, Y., et al. 2016. Int J Oncol. 48: 358-66. PMID: 26573872
3. Le ciblage de TYRO3 inhibe la transition épithéliale-mésenchymateuse et augmente la sensibilité aux médicaments dans le cancer du côlon.  |  Chien, CW., et al. 2016. Oncogene. 35: 5872-5881. PMID: 27132510
4. La région carboxyle terminale de Tyro3 lui confère une stabilité et contient les sites d'autophosphorylation.  |  Shao, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1074-1079. PMID: 28668391
5. Signification pronostique de l'expression du récepteur tyrosine kinase TYRO3 dans le cancer gastrique.  |  Uejima, C., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 5593-5600. PMID: 32988883
6. Le détournement de TYRO3 des cellules tumorales par trogocytose renforce les fonctions effectrices et la prolifération des cellules NK.  |  Lu, T., et al. 2021. Cancer Immunol Res. 9: 1229-1241. PMID: 34326137
7. Double ciblage des récepteurs TAM Tyro3, Axl et MerTK: rôle dans les tumeurs et le microenvironnement immunitaire tumoral.  |  Wang, KH. and Ding, DC. 2021. Tzu Chi Med J. 33: 250-256. PMID: 34386362
8. La perte de Tyro3 entraîne des changements comportementaux liés à l'anxiété chez les souris femelles.  |  Thivisol, UMCC., et al. 2023. Brain Res. 1807: 148319. PMID: 36898476
9. TYRO3 favorise la tumorigenèse et la résistance aux médicaments dans le cancer colorectal en renforçant le processus de transition épithélio-mésenchymateuse.  |  Shao, X., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 3035-3051. PMID: 37116196
10. Le récepteur tyrosine kinase Tyro3 contribue aux phénotypes pathogènes des synoviocytes de type fibroblastique dans la polyarthrite rhumatoïde et perturbe l'équilibre des cellules immunitaires dans l'arthrite expérimentale.  |  Wang, Z., et al. 2023. Clin Immunol. 255: 109753. PMID: 37678714

L'anticorps Tyro3 préféré est l'Anticorps Tyro3 (A-7): sc-166359.