Anticorps TBX5 (A-4): sc-376952

Members of the T-box (Tbx) gene family share a conserved domain that codes for the T-box, a sequence involved in DNA-binding and protein dimerization. The Tbx gene family is largely conserved throughout metazoan evolution, and is implicated in a variety of developmental processes ranging from the formation of germ layers to the organizational patterning of the central nervous system. Embryonic expression of TBX5 has been found in the human retina. TBX5 as well as TBX20 are required for and have non-redundant functions in early heart development. The genes encoding human TBX5 and TBX1 are mutated in cardiac congenital anomaly syndromes. Specifically, mutations in the TBX5 gene have been identified in patients with Holt-Oram syndrome, an autosomal dominant heart-hand syndrome characterized by congenital heart disease and upper limb deformity.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps TBX5 (A-4) Références:

1. Aperçu de la structure et de la fonction du développement à partir du modèle de souris Tbx5(del/+) du syndrome de Holt-Oram.  |  Keller, BB. 2005. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 289: H975-6. PMID: 16100253
2. Base moléculaire des caractéristiques cliniques du syndrome de Holt-Oram résultant de mutations de la protéine missense et de la protéine étendue du gène TBX5 ainsi que de duplications intragéniques du TBX5.  |  Al-Qattan, MM. and Abou Al-Shaar, H. 2015. Gene. 560: 129-36. PMID: 25680289
3. La modélisation de l'haploinsuffisance de TBX5 chez l'homme permet de prédire les réseaux de régulation des cardiopathies congénitales.  |  Kathiriya, IS., et al. 2021. Dev Cell. 56: 292-309.e9. PMID: 33321106
4. Les variantes de Tbx5 perturbent le fonctionnement de Nav1.5 de manière différente chez les patients atteints du syndrome de Brugada ou du syndrome du QT long.  |  Nieto-Marín, P., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 1046-1060. PMID: 33576403
5. Tbx5 entraîne l'expression d'Aldh1a2 pour réguler un réseau de régulation génétique RA-Hedgehog-Wnt coordonnant le développement cardio-pulmonaire.  |  Rankin, SA., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34643182
6. La variante TBX5-G125R spécifique au patient induit une dérégulation transcriptionnelle profonde et un dysfonctionnement auriculaire.  |  van Ouwerkerk, AF., et al. 2022. Circulation. 145: 606-619. PMID: 35113653
7. Une région régulatrice associée à la fibrillation auriculaire module les niveaux cardiaques de Tbx5 et la susceptibilité à l'arythmie.  |  Bosada, FM., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36715501
8. Un lien génomique entre l'insuffisance cardiaque et le risque de fibrillation auriculaire: FOG2 module un réseau de régulation génique auriculaire dépendant de TBX5/GATA4.  |  Broman, MT., et al. 2024. Circulation. 149: 1205-1230. PMID: 38189150
9. Tbx5 maintient l'identité auriculaire dans les cardiomyocytes post-natals en régulant un réseau d'enhancers spécifique à l'auricule.  |  Sweat, ME., et al. 2023. Nat Cardiovasc Res. 2: 881-898. PMID: 38344303
10. La surexpression du facteur de transcription TBX5 inhibe l'activation de la voie YAP1-TEAD1 pour promouvoir la ferroptose dans les cellules cancéreuses du poumon.  |  Ma, R., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 718: 150037. PMID: 38735135

L'anticorps TBX5 préféré est l'Anticorps TBX5 (A-6): sc-515536.