Anticorps TBCK (WW-8): sc-81865
- L'anticorps TBCK WW-8 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps TBCK, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
- dirigé contre la TBCK recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de TBCK d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
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L'anticorps TBCK (WW-8) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ anti-TBCK (également désigné comme anticorps TBCK) qui détecte la protéine TBCK d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps TBCK (WW-8) est disponible en tant qu'anticorps anti-TBCK non conjugué. La protéine TBCK (TBC domain-containing protein kinase-like protein), également connue sous le nom de TBCKL ou MGC16169 chez l'homme et A630047E20Rik chez la souris, est une protéine de 893 acides aminés appartenant à la superfamille des protéines kinases. TBCK contient un domaine protéine kinase, un domaine Rab-GAP TBC et un domaine rhodanien. Quatre isoformes de TBCK sont produites par épissage alternatif, et le gène codant pour TBCK est localisé sur le chromosome humain 4q24, qui représente environ 6 % du génome humain et contient près de 900 gènes. En particulier, le gène Huntingtin, qui code pour une glutamine élargie dans les cas de maladie de Huntington, se trouve sur le chromosome 4. Le FGFR-3 est également codé sur le chromosome 4 et a été associé au nanisme thanatophore, à l'achondroplasie, au syndrome de Muenke et au cancer de la vessie. Le chromosome 4 est également lié au syndrome d'Ellis-van Creveld, à l'acidémie méthylmalonique et à la polykystose rénale.
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Anticorps TBCK (WW-8) Références:
- Identification du gène responsable du groupe de complémentation cblA de l'acidémie méthylmalonique répondant à la vitamine B12 sur la base de l'analyse des arrangements génétiques procaryotes. | Dobson, CM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15554-9. PMID: 12438653
- Dégénérescence neuronale sélective dans la maladie de Huntington. | Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
- La craniosynostose syndromique: de l'histoire aux liaisons hydrogène. | Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
- Evc est un médiateur positif de la croissance osseuse régulée par Ihh qui se localise à la base des cils des chondrocytes. | Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
- Analyse et traitement de l'hormone de croissance dans le syndrome d'Ellis-van Creveld. | Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
- Phénotype métabolique de l'acidémie méthylmalonique chez la souris et l'homme: le rôle du muscle squelettique. | Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
- Syndrome de Muenke (craniosynostose liée au FGFR3): élargissement du phénotype et revue de la littérature. | Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
- Effets neuroprotecteurs de la modulation synaptique chez les souris R6/2 atteintes de la maladie de Huntington. | Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
- Snail1 est un effecteur transcriptionnel de la signalisation FGFR3 au cours de la chondrogenèse et de l'achondroplasie. | de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps TBCK (WW-8) | sc-81865 | 100 µg/ml | $333.00 |