Anticorps SNX29 (4B12): sc-134432
- L'Anticorps SNX29 (4B12) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 100 µg/ml
- élevé contre la protéine recombinante RUNDC2A d'origine human.
- recommandé pour la détection de SNX29 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire SNX29 (4B12). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
SNX29 (sorting nexin-29), also known as RUNDC2A, is an 813 amino acid protein that contains one PX (phox homology) domain and one RUN domain. SNX29 exists as two alternatively spliced isoforms and belongs to the sorting nexin family. The gene that encodes SNX29 consists of more than 522,000 bases and maps to human chromosome 16p.13.13. Encoding over 900 genes and consisting of approximately 90 million base pairs, chromosome 16 makes up nearly 3% of the human genome and is associated with a variety of genetic disorders, such as giant axonal neuropathy, Rubinstein-Taybi syndrome and Crohn's disease. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
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Anticorps SNX29 (4B12) Références:
- L'étude pangénomique de l'association et de l'interaction avec l'infection maternelle à cytomégalovirus suggère de nouveaux loci de la schizophrénie. | Børglum, AD., et al. 2014. Mol Psychiatry. 19: 325-33. PMID: 23358160
- L'analyse du profil d'expression génique identifie les gènes associés aux métastases et à la chimiorésistance dans les cellules du carcinome épithélial de l'ovaire. | Zhu, L., et al. 2015. Med Oncol. 32: 426. PMID: 25502083
- Réarrangements génomiques récurrents dans le lymphome testiculaire primaire. | Twa, DD., et al. 2015. J Pathol. 236: 136-41. PMID: 25712539
- De nouvelles régions méthylées différemment en fonction du sexe sont déméthylées dans le foie de souris mâles adultes. | Ito, S., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 462: 332-8. PMID: 25960295
- Cartographie naturelle probabiliste des tests au niveau des gènes pour les études d'association pangénomiques. | Bao, F., et al. 2018. Brief Bioinform. 19: 545-553. PMID: 28200018
- L'ARN circulaire SNX29 spongie miR-744 pour réguler la prolifération et la différenciation des myoblastes en activant la voie de signalisation Wnt5a/Ca2+. | Peng, S., et al. 2019. Mol Ther Nucleic Acids. 16: 481-493. PMID: 31051333
- L'analyse d'association pangénomique de l'autisme a permis d'identifier de multiples loci qui ont été signalés comme étant des signaux forts pour les troubles neuropsychiatriques. | Xia, L., et al. 2020. Autism Res. 13: 382-396. PMID: 31647196
- SNX29, un nouveau gène de susceptibilité partagé avec les principaux troubles mentaux dans la population chinoise Han. | Chen, JH., et al. 2021. World J Biol Psychiatry. 22: 526-534. PMID: 33143498
- Analyse pan-cancer du rôle pronostique et immunologique de SNX29: une cible potentielle pour la survie et l'immunothérapie. | Xu, C., et al. 2023. BMC Med Genomics. 16: 34. PMID: 36829159
- Détection de la distribution des CNV de SNX29 dans trois races de chèvres et leurs associations avec les caractéristiques de croissance. | Wang, Q., et al. 2023. Front Vet Sci. 10: 1132833. PMID: 37706075
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps SNX29 (4B12) | sc-134432 | 100 µg/ml | $333.00 |