Anticorps SNX29 (E-3): sc-514318

L'anticorps SNX29 (E-3) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ SNX29 (également appelé anticorps Sorting nexin-29) qui détecte la protéine SNX29 d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps SNX29 (E-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-SNX29 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-SNX29, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. SNX29 (sorting nexin-29), également connue sous le nom de RUNDC2A, est une protéine de 813 acides aminés qui contient un domaine PX (phox homology) et un domaine RUN. SNX29 existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement et appartient à la famille des nexines de tri. Le gène qui code SNX29 comprend plus de 522 000 bases et est localisé sur le chromosome humain 16p.13.13. Encodant plus de 900 gènes et constitué d'environ 90 millions de paires de bases, le chromosome 16 représente près de 3 % du génome humain et est associé à diverses maladies génétiques, telles que la neuropathie axonale géante, le syndrome de Rubinstein-Taybi et la maladie de Crohn. Une association entre le lupus érythémateux disséminé et un certain nombre d'autres maladies auto-immunes et la région péricentromérique du chromosome 16 a conduit à l'identification du SLC5A11 comme modificateur auto-immun potentiel.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps SNX29 (E-3) Références:

1. Le gène codant pour la gigaxonine, un nouveau membre de la famille des répétitions BTB/kelch du cytosquelette, est muté dans la neuropathie axonale géante.  |  Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
2. Neuropathie axonale géante (GAN): rapport de cas et deux nouvelles mutations dans le gène de la gigaxonine.  |  Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
3. Génétique des maladies inflammatoires de l'intestin: progrès et perspectives.  |  Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
4. Progrès dans la génétique des maladies inflammatoires de l'intestin.  |  Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
5. Les protéines à domaine Phox (PX) et le trafic membranaire.  |  Seet, LF. and Hong, W. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 878-96. PMID: 16782399
6. L'analyse d'association pangénomique multiplexe de la composition en acides gras du lait maternel étend l'association phénotypique et la sélection potentielle de variants de FADS1 à l'acide arachidonique, un micronutriment essentiel pour le nourrisson.  |  Mychaleckyj, JC., et al. 2018. J Med Genet. 55: 459-468. PMID: 29514873
7. SNX29, un nouveau gène de susceptibilité partagé avec les principaux troubles mentaux dans la population chinoise Han.  |  Chen, JH., et al. 2021. World J Biol Psychiatry. 22: 526-534. PMID: 33143498
8. Analyse pan-cancer du rôle pronostique et immunologique de SNX29: une cible potentielle pour la survie et l'immunothérapie.  |  Xu, C., et al. 2023. BMC Med Genomics. 16: 34. PMID: 36829159
9. Le silençage de l'OTUB2 favorise le cancer de l'ovaire par reprogrammation métabolique mitochondriale et peut être ciblé par synthèse par inhibition de CA9.  |  Nan, Y., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2315348121. PMID: 38701117
10. Le syndrome de Rubinstein-Taybi: apparition dans deux séries de jumeaux identiques.  |  Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
11. Syndrome de Rubinstein-Taybi causé par des délétions submicroscopiques dans 16p13.3.  |  Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
12. Une forme inhabituelle de neutropénie chronique chez un père et sa fille atteints d'hypogammaglobulinémie.  |  Mentzer, WC., et al. 1977. Br J Haematol. 36: 313-22. PMID: 889707

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-SNX29 (E-3) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-SNX29 (E-3) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

SNX29 Anticorps (E-3) Specifications

Nom de produit alternatif: SNX29

Nom du clone du produit: E-3

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: SNX29

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: SNX29

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour SNX29 Anticorps (E-3) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin