Anticorps REPS2 (K-18): sc-100825

L'anticorps REPS2 (K-18) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte la protéine REPS2 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps REPS2 (K-18) est disponible sous forme d'anticorps non conjugué anti-REPS2 (K-18). La protéine REPS2, principalement située dans le cytoplasme, joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire, en particulier dans la signalisation des facteurs de croissance. REPS2 est principalement exprimée dans le cervelet, les poumons, les testicules, le cerveau et les reins, ce qui souligne son importance dans divers processus physiologiques. REPS2 interagit avec plusieurs protéines clés, dont DDEF1 et la paxilline, pour former des complexes essentiels aux fonctions cellulaires. REPS2 s'associe également à RAL activé, impliqué dans la voie de signalisation de la sous-famille Rho, en particulier avec Cdc42, et interagit avec RAL BP-1, influençant davantage la signalisation des facteurs de croissance. L'interaction de la sous-unité NFκB p65 avec le domaine EH de REPS2 suggère un rôle régulateur dans l'inflammation et la survie cellulaire, étant donné que l'augmentation de l'activité NFκB est corrélée à la diminution de l'activité de REPS2. La diminution de l'expression de REPS2 au cours de la progression du cancer peut entraîner une dysrégulation de la signalisation des facteurs de croissance, contribuant ainsi à une prolifération cellulaire incontrôlée et à une résistance à l'apoptose, ce qui fait de REPS2 un facteur important de la biologie du cancer.

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Anticorps REPS2 (K-18) Références:

1. L'interaction de POB1, une molécule en aval de la petite protéine G Ral, avec PAG2, une protéine de liaison à la paxilline, est impliquée dans la migration cellulaire.  |  Oshiro, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 38618-26. PMID: 12149250
2. REPS2/POB1 est régulé à la baisse au cours de la progression du cancer de la prostate chez l'homme et inhibe la signalisation des facteurs de croissance dans les cellules cancéreuses de la prostate.  |  Oosterhoff, JK., et al. 2003. Oncogene. 22: 2920-5. PMID: 12771942
3. Organisation et annotation de la région critique de Xcat: élimination de sept gènes candidats positionnels.  |  Huang, KM., et al. 2004. Genomics. 83: 893-901. PMID: 15081118
4. Identification de REPS2 en tant que modulateur putatif de l'activité de NF-kappaB dans les cellules cancéreuses de la prostate.  |  Penninkhof, F., et al. 2004. Oncogene. 23: 5607-15. PMID: 15184881
5. La signalisation de l'EGF dans les lignées cellulaires du cancer de la prostate est inhibée par un niveau d'expression élevé de la protéine d'endocytose REPS2.  |  Oosterhoff, JK., et al. 2005. Int J Cancer. 113: 561-7. PMID: 15455380
6. La surexpression de POB1 inhibe le transport des conjugués de glutathion et des médicaments par RLIP76 et favorise l'apoptose.  |  Yadav, S., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 328: 1003-9. PMID: 15707977
7. Les motifs d'interaction avec l'ubiquitine de l'Epsine sont impliqués dans la régulation de l'endocytose dépendante de l'insuline.  |  Sugiyama, S., et al. 2005. J Biochem. 137: 355-64. PMID: 15809337
8. Identification et caractérisation d'une nouvelle protéine interagissant avec la protéine de liaison Ral 1, une protéine effectrice putative de Ral.  |  Ikeda, M., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 814-21. PMID: 9422736