Pro-COL3A1 Anticuerpo (A-1): sc-166333

El anticuerpo Pro-COL3A1 (A-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la Procolágeno α1 Tipo III de origen humano, ratón y rata por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo Pro-COL3A1 (A-1) está disponible en forma de anticuerpo anti-Pro-COL3A1 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-Pro-COL3A1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La extensa familia de productos génicos COL (colágenos) está compuesta por varios tipos de cadenas, incluyendo colágenos intersticiales formadores de fibrillas (Tipos I, II, III y V) y colágenos de membrana basal (Tipo IV), cada tipo conteniendo múltiples isoformas. Los colágenos son proteínas fibrosas de la matriz extracelular con alta resistencia a la tracción y son los principales componentes del tejido conectivo, como tendones y cartílago. Todos los colágenos contienen un dominio de triple hélice y frecuentemente muestran autoasociación lateral para formar tejidos conectivos complejos. Varios colágenos también desempeñan un papel en la adhesión celular, importante para mantener la arquitectura y función normal del tejido.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Pro-COL3A1 Anticuerpo (A-1) Referencias:

1. Gran familia con síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV debido a una mutación puntual (G571S) en el gen COL3A1 del procolágeno tipo III: bajo riesgo de complicaciones en el embarazo y longevidad inesperada en algunos familiares afectados.  |  Gilchrist, D., et al. 1999. Am J Med Genet. 82: 305-11. PMID: 10051163
2. La haploinsuficiencia para un alelo COL3A1 del procolágeno tipo III da lugar a un fenotipo similar a la forma vascular del síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV.  |  Schwarze, U., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 989-1001. PMID: 11577371
3. La sustitución de aspartato por glicina 1018 en el gen del procolágeno de tipo III (COL3A1) causa el síndrome de Ehlers-Danlos de tipo IV: el alelo mutado está presente en la mayoría de los leucocitos sanguíneos de la madre asintomática y en mosaico.  |  Kontusaari, S., et al. 1992. Am J Hum Genet. 51: 497-507. PMID: 1496983
4. El primer intrón del gen del procolágeno tipo III, alfa 1 (COL3A1) expresa ARN poli-A+ correspondiente a múltiples EST y miARN putativos.  |  Sterling, KM. 2011. J Cell Biochem. 112: 541-7. PMID: 21268075
5. Una sustitución de bases en un lugar de empalme del gen COL3A1 provoca la omisión de exón y genera procolágeno tipo III anormal en un paciente con síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV.  |  Cole, WG., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 17070-7. PMID: 2145268
6. Una mutación en el gen del procolágeno tipo III (COL3A1) en una familia con aneurismas aórticos.  |  Kontusaari, S., et al. 1990. J Clin Invest. 86: 1465-73. PMID: 2243125
7. Herencia de una mutación del empalme del ARN (G+ 1 IVS20) en el gen del procolágeno de tipo III (COL3A1) en una familia con aneurismas aórticos y fácil contusión: solapamiento fenotípico entre los aneurismas arteriales familiares y el síndrome de Ehlers-Danlos de tipo IV.  |  Kontusaari, S., et al. 1990. Am J Hum Genet. 47: 112-20. PMID: 2349939
8. Mutaciones idénticas de G+1 a A en tres intrones diferentes del gen del procolágeno de tipo III (COL3A1) producen diferentes patrones de empalme del ARN en tres variantes del síndrome de Ehlers-Danlos. IV. Una explicación para la omisión de exón en algunas mutaciones y no en otras.  |  Kuivaniemi, H., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 12067-74. PMID: 2365710
9. Clonación y análisis de la porción 5' del gen del procolágeno humano de tipo III (COL3A1).  |  Benson-Chanda, V., et al. 1989. Gene. 78: 255-65. PMID: 2777083
10. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV: una deleción multiexón en uno de los dos alelos COL3A1 que afecta a la estructura, estabilidad y procesamiento del procolágeno tipo III.  |  Superti-Furga, A., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 6226-32. PMID: 2834369

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Pro-COL3A1 Antibody (A-1) tienen 3 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Pro-COL3A1 Antibody (A-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Pro-COL3A1 Anticuerpo (A-1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₃ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Procollagen α1 Type III

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

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Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine, bovine and porcine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 3 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Pro-COL3A1 Anticuerpo (A-1):

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El anticuerpo COL3A1 preferido es el Anticuerpo COL3A1 (B-10): sc-271249.