Anticorps PMP22 (PMP22H1): sc-65739
- L'Anticorps PMP22 (PMP22H1) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 2 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevée contre un peptide 13-mer dans le deuxième domaine extracellulaire de PMP22 d'origine human.
- recommandé pour la détection de residues 121-123 of PMP22 d'origine human et rhesus monkey par WB, IP, IF et IHC(P); non cross-reactif avec mouse, rat and bovine nerve
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps PMP22 (PMP22H1) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps PMP22 (PMP22H1) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
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PLP (myelin proteolipid protein or lipophilin) is a major constituent of myelin. The two isoforms of the myelin proteolipid protein, PLP and DM20, are very hydrophobic integral membrane proteins that account for about half of the protein content of adult CNS myelin. A mutation in the gene which encodes PLP is linked to Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD), a chronic infantile type of diffuse cerebral sclerosis. The gene which encodes PLP maps to human chromosome Xq13-q22. The glycoprotein zero (also designated P-zero or myelin peripheral protein) is the major structural protein of peripheral myelin, accounting for more than 50% of the protein present in the sheath of peri-pheral nerves. Zero is an integral membrane glycoprotein whose expression is restricted to Schwann cells. The gene which encodes zero maps to human chromosome 1q22. PMP22 (peripheral myelin protein 22) is a growth-regulated membrane protein which is expressed by Schwann cells and is localized mainly in compact peripheral nervous system myelin. The gene which encodes PMP22 maps to human chromosome 17p11.2.
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Anticorps PMP22 (PMP22H1) Références:
- La protéine de myéline tétraspan PMP22 et les neuropathies périphériques démyélinisantes: faits nouveaux et hypothèses. | Müller, HW. 2000. Glia. 29: 182-5. PMID: 10625337
- Caractéristiques moléculaires et cliniques des neuropathies héréditaires dues à la duplication de PMP22. | Watila, MM. and Balarabe, SA. 2015. J Neurol Sci. 355: 18-24. PMID: 26076881
- RUNX réprime Pmp22 pour conduire la neurofibromagénèse. | Hall, A., et al. 2019. Sci Adv. 5: eaau8389. PMID: 31032403
- Régulation de l'expression de PMP22 en tant que gène de neuropathie sensible à la dose. | Pantera, H., et al. 2020. Brain Res. 1726: 146491. PMID: 31586623
- Traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à la duplication du gène PMP22: le passé, le présent et l'avenir. | Boutary, S., et al. 2021. Transl Res. 227: 100-111. PMID: 32693030
- Biomarqueurs d'imagerie candidats pour les neuropathies héréditaires liées à PMP22. | Roth, AR., et al. 2022. Ann Clin Transl Neurol. 9: 925-935. PMID: 35656877
- La régulation à la baisse de PMP22 améliore les défauts de myéline dans les cultures organoïdes humaines de CMT1A dérivées d'iPSC. | Van Lent, J., et al. 2023. Brain. 146: 2885-2896. PMID: 36511878
- Variants rares de PMP22 dans la neuropathie légère à sévère non corrélés au GDF15 plasmatique ou à la lumière du neurofilament. | Palu, E., et al. 2023. Neurogenetics. 24: 291-301. PMID: 37606798
- La duplication de PMP22 perturbe l'homéostasie lipidique et l'organisation de la membrane plasmique dans les cellules de Schwann humaines en développement. | Prior, R., et al. 2024. Brain. 147: 3113-3130. PMID: 38743588
- Rôles de PMP22 dans l'homéostasie du cholestérol des cellules de Schwann dans la santé et la maladie. | Stefanski, KM., et al. 2024. Biochem Soc Trans. 52: 1747-1756. PMID: 38979632
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps PMP22 (PMP22H1) | sc-65739 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PMP22 (PMP22H1): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537180 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PMP22 (PMP22H1): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-534381 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
PMP22 (PMP22H1): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-545058 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |