Anticorps PMP22 (G-6): sc-515199

L'anticorps PMP22 (G-6) est un anticorps monoclonal IgG2b de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine PMP22 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps PMP22 (G-6) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La PMP22, ou protéine 22 de la myéline périphérique, joue un rôle crucial dans la formation et le maintien de la myéline dans le système nerveux périphérique, ce qui est essentiel pour une bonne conduction de l'influx nerveux. Des mutations de la PMP22 sont associées à plusieurs maladies démyélinisantes, dont la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A, ce qui souligne l'importance de la PMP22 pour la santé neurologique. La PMP22 est principalement localisée dans la myéline compacte des cellules de Schwann, où elle contribue à l'intégrité structurelle et à la fonctionnalité de la gaine de myéline. Le gène PMP22 est situé sur le chromosome humain 17p11.2. L'expression du PMP22 est étroitement régulée au cours du développement et en réponse à une lésion, ce qui fait du PMP22 un marqueur important pour l'étude des troubles des nerfs périphériques.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps PMP22 (G-6) Références:

1. Le gène de la protéine de la myéline périphérique PMP-22 est un candidat pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. Une mutation leucine-proline dans le premier domaine transmembranaire putatif de la protéine de myéline périphérique 22-kDa chez la souris trembler-J.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. Neuropathie chez un homme dépourvu du gène PMP22.  |  Saporta, MA., et al. 2011. Arch Neurol. 68: 814-21. PMID: 21670407
4. PMP22 régule l'autorenouvellement et la chimiorésistance des cellules cancéreuses gastriques.  |  Cai, W., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 1187-1198. PMID: 28336807
5. L'édition ciblée de la boîte TATA de PMP22 par CRISPR/Cas9 réduit la neuropathie démyélinisante de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A chez la souris.  |  Lee, JS., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 130-140. PMID: 31713617
6. La délétion du super-enhancer Pmp22 provoque la formation de tomacules et un bloc de conduction dans les nerfs périphériques.  |  Pantera, H., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1689-1699. PMID: 32356557
7. L'inhibition de la protéine PMP22 renforce l'apoptose cellulaire induite par l'étoposide par la voie de signalisation p53 dans le cancer gastrique.  |  Hou, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3145-3157. PMID: 34421356
8. Le gène codant pour le principal protéolipide cérébral (PLP) est situé sur la bande q-22 du chromosome X humain.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
9. Amélioration de la fiabilité de la détection des variations du nombre de copies de PMP22 avec un panel de neuropathies périphériques héréditaires.  |  Lee, JK., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 304-309. PMID: 38301867
10. Attribution du gène de la protéine protéolipide de la myéline au chromosome X: implications pour les troubles de la myéline liés à l'X.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
11. Structure et localisation chromosomique du gène codant pour la protéine zéro de la myéline humaine (MPZ).  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
12. Fille présentant des signes de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher hétérozygote pour une mutation dans l'exon 2 du gène de la protéine protéolipide.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-PMP22 (G-6) a 8 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-PMP22 (G-6) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

PMP22 Anticorps (G-6) Specifications

Nom de produit alternatif: PMP22

Nom du clone du produit: G-6

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: PMP22

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: PMP22

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 8 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour PMP22 Anticorps (G-6) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin