Anticorps Peroxin 26 (F-7): sc-393884

Peroxisomes are single-membrane bound organelles present in virtually all eukaryotic cells. They are involved in numerous catabolic and anabolic pathways, including beta-oxidation of very long chain fatty acids, metabolism of hydrogen peroxide, plasmalogen biosynthesis and bile acid synthesis. The Peroxin gene family, which includes more than 20 members, is required for peroxisome biogenesis. Peroxin 26, also known as PEX26 (Peroxisome assembly protein 26) is a widely expressed protein that functions to recruit, shuttle and anchor Peroxin 1 and Peroxin 6 to the peroxisome membrane, thus allowing the formation of heteromeric AAA ATPase complexes. Once formed, the ATPase complexes are able to import various proteins, such as catalase, into peroxisomes. Proper import of these peroxisomal proteins is essential for normal development. Defects in the gene encoding Peroxin 26 are the cause of multiple peroxisome-related disorders, including Zellweger syndrome (ZWS), infantile Refsum disease (IRD) and peroxisome biogenesis disorder complementation group 8 (PBD-CG8).

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Anticorps Peroxin 26 (F-7) Références:

1. La peroxine pathogène Pex26p recrute les complexes Pex1p-Pex6p AAA ATPase dans les peroxysomes.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 454-60. PMID: 12717447
2. Les mutations du nouveau gène de la peroxine PEX26 qui provoquent des troubles de la biogenèse des peroxysomes du groupe de complémentation 8 présentent une corrélation génotype-phénotype.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 233-46. PMID: 12851857
3. PEX26, ancré à la queue, cible les peroxysomes via une voie de classe I dépendante de PEX19 et indépendante de TRC40.  |  Yagita, Y., et al. 2013. J Cell Biol. 200: 651-66. PMID: 23460677
4. Le séquençage de nouvelle génération révèle le paysage mutationnel du syndrome d'Usher diagnostiqué cliniquement: variations du nombre de copies, phénocopies, cible prédominante pour la lecture translationnelle, et PEX26 muté dans le syndrome de Heimler.  |  Neuhaus, C., et al. 2017. Mol Genet Genomic Med. 5: 531-552. PMID: 28944237
5. Une nouvelle mutation du gène PEX26 dans une famille du Daghestan dont les membres sont atteints du trouble du spectre de Zellweger.  |  Semenova, NA., et al. 2021. Mol Genet Metab Rep. 27: 100754. PMID: 33912394
6. La réduction au silence de PEX26 est un moyen non conventionnel de tuer les cellules cancéreuses résistantes aux médicaments et de prévenir la résistance aux médicaments.  |  Dahabieh, MS., et al. 2022. Autophagy. 18: 540-558. PMID: 34074205
7. Corrélation génotype-phénotype du gène PEX26 chez les nouveau-nés atteints du syndrome de Zellweger.  |  He, Y., et al. 2021. Transl Pediatr. 10: 1825-1833. PMID: 34430430
8. Les perturbations marginales contribuent à la variabilité phénotypique dans le déficit en PEX26.  |  Lotz-Havla, AS., et al. 2021. Front Genet. 12: 726174. PMID: 34804114
9. PEX26 fonctionne comme un suppresseur de métastases dans le cancer colorectal.  |  Yan, B., et al. 2024. Dig Dis Sci. 69: 112-122. PMID: 37957408
10. Identification d'un nouveau variant hétérozygote dans le gène PEX26 chez un nourrisson: un rapport de cas.  |  Huang, Y., et al. 2024. Transl Pediatr. 13: 192-199. PMID: 38323187

L'anticorps Peroxin 26 préféré est l'Anticorps Peroxin 26 (A-9): sc-376817.