Anticorps Peroxin 26 (A-9): sc-376817

L'anticorps Peroxin 26 (A-9) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ contre la peroxine 26 (également appelé anticorps PEX26) qui détecte la protéine Peroxin 26 d'origine humaine, murine et rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps anti-Péroxine 26 (A-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-Péroxine 26 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Péroxine 26, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les peroxysomes sont des organites à membrane unique présents dans pratiquement toutes les cellules eucaryotes. Ils sont impliqués dans de nombreuses voies cataboliques et anaboliques, notamment la bêta-oxydation des acides gras à très longue chaîne, le métabolisme du peroxyde d'hydrogène, la biosynthèse des plasmalogènes et la synthèse des acides biliaires. La famille de gènes Peroxin, qui comprend plus de 20 membres, est nécessaire à la biogenèse des peroxysomes. La peroxine 26, également connue sous le nom de PEX26 (Peroxisome assembly protein 26) est une protéine largement exprimée qui a pour fonction de recruter, de transporter et d'ancrer la peroxine 1 et la peroxine 6 à la membrane du peroxysome, permettant ainsi la formation de complexes hétéromériques AAA ATPase. Une fois formés, les complexes ATPases sont capables d'importer diverses protéines, telles que la catalase, dans les peroxysomes. L'importation correcte de ces protéines peroxysomales est essentielle au développement normal. Des défauts dans le gène codant pour la peroxine 26 sont à l'origine de plusieurs troubles liés aux peroxysomes, notamment le syndrome de Zellweger (ZWS), la maladie de Refsum infantile (IRD) et le groupe de complémentation 8 du trouble de la biogénèse des peroxysomes (PBD-CG8).

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

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Anticorps Peroxin 26 (A-9) Références:

1. La peroxine pathogène Pex26p recrute les complexes Pex1p-Pex6p AAA ATPase dans les peroxysomes.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 454-60. PMID: 12717447
2. Les mutations du nouveau gène de la peroxine PEX26 qui provoquent des troubles de la biogenèse des peroxysomes du groupe de complémentation 8 présentent une corrélation génotype-phénotype.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 233-46. PMID: 12851857
3. Le PEX Gene Screen: diagnostic moléculaire des troubles de la biogénèse des peroxysomes dans le spectre du syndrome de Zellweger.  |  Steinberg, S., et al. 2004. Mol Genet Metab. 83: 252-63. PMID: 15542397
4. L'épissage alternatif suggère une fonction étendue de PEX26 dans la biogenèse des peroxysomes.  |  Weller, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 987-1007. PMID: 15858711
5. Les mutations de la peroxine Pex26p responsable des troubles de la biogenèse des peroxysomes du groupe de complémentation 8 altèrent sa stabilité, sa localisation peroxysomale et son interaction avec le complexe Pex1p x Pex6p.  |  Furuki, S., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 1317-23. PMID: 16257970
6. Mécanisme de navette du récepteur Pex5 du signal de ciblage des peroxysomes de type 1: importation indépendante de l'ATP et exportation dépendante de l'ATP.  |  Miyata, N. and Fujiki, Y. 2005. Mol Cell Biol. 25: 10822-32. PMID: 16314507
7. Le ciblage des protéines membranaires peroxysomales PEX26 et PEX15 ancrées dans la queue s'effectue par l'intermédiaire de sites de liaison C-terminaux PEX19.  |  Halbach, A., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 2508-17. PMID: 16763195
8. Assemblage dynamique et fonctionnel des peroxines AAA, Pex1p et Pex6p, et de leur récepteur membranaire Pex26p.  |  Tamura, S., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 27693-704. PMID: 16854980
9. Assemblage dynamique et fonctionnel des peroxines AAA, Pex1p et Pex6p, et de leur récepteur membranaire Pex26p impliqué dans la navette du récepteur PTS1 Pex5p dans la biogenèse des peroxysomes.  |  Fujiki, Y., et al. 2008. Biochem Soc Trans. 36: 109-13. PMID: 18208396
10. Le séquençage de nouvelle génération révèle le paysage mutationnel du syndrome d'Usher diagnostiqué cliniquement: variations du nombre de copies, phénocopies, cible prédominante pour la lecture translationnelle, et PEX26 muté dans le syndrome de Heimler.  |  Neuhaus, C., et al. 2017. Mol Genet Genomic Med. 5: 531-552. PMID: 28944237
11. La réduction au silence de PEX26 est un moyen non conventionnel de tuer les cellules cancéreuses résistantes aux médicaments et de prévenir la résistance aux médicaments.  |  Dahabieh, MS., et al. 2022. Autophagy. 18: 540-558. PMID: 34074205
12. Corrélation génotype-phénotype du gène PEX26 chez les nouveau-nés atteints du syndrome de Zellweger.  |  He, Y., et al. 2021. Transl Pediatr. 10: 1825-1833. PMID: 34430430

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Peroxin 26 (A-9) a 1 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Peroxin 26 (A-9) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Peroxin 26 Anticorps (A-9) Specifications

Nom de produit alternatif: Peroxin 26

Nom du clone du produit: A-9

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Peroxin 26

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: Peroxin 26

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 1 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Peroxin 26 Anticorps (A-9) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin