Anticorps PDE7A1/3 (F-8): sc-166550
- L'Anticorps PDE7A1/3 (F-8) est un monoclonal de souris IgG2b (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 1-50 de PDE7A1 d'origine human
- recommandé pour la détection de PDE7A1 and PDE7A3 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps PDE7A1/3 (F-8) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps PDE7A1/3 (F-8)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.
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Phosphodiesterases (PDE, also designated cyclic nucleotide phosphodiesterase) are important for the downregulation of the intracellular level of the second messenger cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by hydrolyzing cAMP to 5'AMP. Phosphodiesterase type 3 isoforms, PDE3A and 3B, are expressed primarily in cardiovascular tissue and adipose tissue, respectively. PDE3A, is found in myocardium and platelets and PDE3B is found in lymphocytes. The PDE7A1 (HCP1) isozyme and the PDE7A2 proteins, alternate splice products of PDE7A, are highly expressed in skeletal muscle. PDE7B is most highly expressed in pancreas. The PDE family contains proteins that serve tissue-specific roles in regulation of lipolysis, glycogenolysis, myocardial contractility, and smooth muscle relaxation.
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Anticorps PDE7A1/3 (F-8) Références:
- Identification d'inhibiteurs puriques de la phosphodiestérase 7 (PDE7). | Pitts, WJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2955-8. PMID: 15125967
- Spiroquinazolinones comme nouveaux inhibiteurs puissants et sélectifs de la PDE7. Partie 2: Optimisation des dérivés 5,8-disubstitués. | Bernardelli, P., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4627-31. PMID: 15324877
- Identification de puissants inhibiteurs pyrimidiniques de la phosphodiestérase 7 (PDE7) et leur capacité à inhiber la prolifération des cellules T. | Guo, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1935-8. PMID: 19272774
- Synthèse assistée par micro-ondes d'inhibiteurs puissants de la PDE7 contenant un échafaudage de thiénopyrimidine-4-amine. | Sánchez, AI., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4233-42. PMID: 24838636
- Synthèse et évaluation préclinique d'un inhibiteur de la PDE7 marqué au 18F pour la neuro-imagerie TEP. | Thomae, D., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 975-81. PMID: 26330158
- Synthèse, activité anti-inflammatoire et études de docking de quelques nouveaux dérivés de 1,3-thiazolidine-2,4-dione en tant qu'inhibiteurs doubles de la PDE4 et de la PDE7. | Sharma, H., et al. 2019. Curr Comput Aided Drug Des. 15: 225-234. PMID: 30280674
- Rôle de la phosphodiestérase 7 (PDE7) dans l'activité des cellules T. Effets des inhibiteurs sélectifs de la PDE7 et des inhibiteurs doubles de la PDE4/7 sur les fonctions des cellules T. | Szczypka, M. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854348
- Modélisation PK/PD de l'inhibiteur de PDE7-GRMS-55 dans un modèle murin d'hépatite auto-immune. | Świerczek, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33919375
- Le double inhibiteur PDE7-GSK3β, VP3.15, comme traitement neuroprotecteur de modification de la maladie dans un modèle de sclérose en plaques progressive primaire. | Benítez-Fernández, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430856
- Induction dépendante du CD3 et du CD28 de la PDE7 nécessaire à l'activation des cellules T. | Li, L., et al. 1999. Science. 283: 848-51. PMID: 9933169
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps PDE7A1/3 (F-8) | sc-166550 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PDE7A1/3 (F-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-521652 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |