Anticorps PARD6B (F-5): sc-390937

L'asymétrie cellulaire est essentielle au développement des organismes multicellulaires. Les protéines PARD (partitioning-defective) jouent un rôle important dans la division cellulaire asymétrique et la croissance polarisée, tandis que Cdc42 et Rac interviennent dans l'établissement de la croissance et de la polarité cellulaires et contribuent à la transformation oncogénique par Ras. Le PARD6 humain, un polypeptide de 345 acides aminés, possède un domaine PDZ et un motif de type CRIB (Cdc42/Rac interactive binding). PARD6 interagit avec Rac et Cdc42 liés au GTP via ce motif et avec les isoformes PKC atypiques PKCι/λ et PKCΩ via une association tête à tête N-terminale. Ces interactions permettent la formation d'un complexe ternaire in vitro et in vivo, qui est impliqué dans la formation de jonctions serrées normales aux contacts cellule-cellule épithéliale et est également impliqué dans la polarisation des cellules mères avant la division cellulaire asymétrique chez C. elegans. PARD6 agit par l'intermédiaire de PARD3 en localisant ou en maintenant la protéine PARD3 à la périphérie de la cellule. PARD6A, également désigné PAR-6α, PAR6C, TAX40 et TIP-40, est exprimé dans le pancréas, les muscles squelettiques, le cerveau et le cœur, et est faiblement exprimé dans les reins et le placenta. PAR6B est exprimée dans le pancréas et dans les reins adultes et fœtaux, et est faiblement exprimée dans le placenta et les poumons.

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Anticorps PARD6B (F-5) Références:

1. Identification de gènes cibles dans les cellules cancéreuses du sein directement régulés par le coactivateur SRC-3/AIB1.  |  Labhart, P., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 1339-44. PMID: 15677324
2. Plus de cibles, plus de voies et plus d'indices pour la p53 mutante.  |  Garritano, S., et al. 2013. Oncogenesis. 2: e54. PMID: 23817466
3. Association entre la méthylation de l'ADN et la résistance aux médicaments dans les cellules du gliome humain SHG-44.  |  Chen, J., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 43-52. PMID: 25333456
4. Identification de super-enhancers focalement amplifiés et spécifiques à une lignée dans les cancers épithéliaux humains.  |  Zhang, X., et al. 2016. Nat Genet. 48: 176-82. PMID: 26656844
5. Réinterpréter la polarité et le cancer: Le paysage changeant de la suppression de la tumeur à la promotion de la tumeur.  |  Saito, Y., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1869: 103-116. PMID: 29369778
6. ZEB1 réprime la différenciation neuronale et coopère avec CTBP2 pour réguler dynamiquement la migration cellulaire au cours du développement du néocortex.  |  Wang, H., et al. 2019. Cell Rep. 27: 2335-2353.e6. PMID: 31116980
7. La 3, 3', 5-Triiodo-L-thyronine affecte les protéines de polarité des cellules de Sertoli bovines via la voie de signalisation WT1/non canonique Wnt.  |  Wang, X., et al. 2020. Theriogenology. 148: 8-17. PMID: 32126395
8. Identification de modules et de gènes clés associés au pronostic du cancer du sein à l'aide de l'analyse des réseaux WGCNA et ceRNA.  |  Yin, X., et al. 2020. Aging (Albany NY). 13: 2519-2538. PMID: 33318294
9. Une analyse multiomique intégrative révèle que l'ortho-topolin riboside présente une activité anticancéreuse en régulant les voies métaboliques dans les cellules cancéreuses du sein triple négatif radio-résistantes.  |  Ahn, J., et al. 2024. Chem Biol Interact. 398: 111089. PMID: 38823535
10. Identification des gènes prédictifs de la chimiorésistance et de la survie courte dans le cancer de l'ovaire.  |  Wang, C., et al. 2024. Transl Cancer Res. 13: 4354-4371. PMID: 39262489

L'anticorps PARD6B préféré est l'Anticorps PARD6B (B-10): sc-166405.