Anticorps PARD6B (E-6): sc-390452

L'asymétrie cellulaire est essentielle au développement des organismes multicellulaires. Les protéines PARD (partitioning-defective) jouent un rôle important dans la division cellulaire asymétrique et la croissance polarisée, tandis que Cdc42 et Rac interviennent dans l'établissement de la croissance et de la polarité cellulaires et contribuent à la transformation oncogénique par Ras. Le PARD6 humain, un polypeptide de 345 acides aminés, possède un domaine PDZ et un motif de type CRIB (Cdc42/Rac interactive binding). PARD6 interagit avec Rac et Cdc42 liés au GTP via ce motif et avec les isoformes PKC atypiques PKCι/λ et PKCΩ via une association tête à tête N-terminale. Ces interactions permettent la formation d'un complexe ternaire in vitro et in vivo, qui est impliqué dans la formation de jonctions serrées normales aux contacts cellule-cellule épithéliale et est également impliqué dans la polarisation des cellules mères avant la division cellulaire asymétrique chez C. elegans. PARD6 agit par l'intermédiaire de PARD3 en localisant ou en maintenant la protéine PARD3 à la périphérie de la cellule. PARD6A, également désigné PAR-6α, PAR6C, TAX40 et TIP-40, est exprimé dans le pancréas, les muscles squelettiques, le cerveau et le cœur, et est faiblement exprimé dans les reins et le placenta. PAR6B est exprimée dans le pancréas et dans les reins adultes et fœtaux, et est faiblement exprimée dans le placenta et les poumons.

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Anticorps PARD6B (E-6) Références:

1. Les complexes de signalisation de la lumière endothéliale contrôlent la tubulogenèse spécifique à la matrice 3D par le biais d'événements interdépendants médiés par Cdc42 et MT1-MMP.  |  Sacharidou, A., et al. 2010. Blood. 115: 5259-69. PMID: 20215637
2. Cdc42 régule la formation de la jonction apicale dans les cellules épithéliales bronchiques humaines par l'intermédiaire de PAK4 et Par6B.  |  Wallace, SW., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 2996-3006. PMID: 20631255
3. Par6B et PKC atypique régulent l'orientation du fuseau mitotique pendant la morphogenèse épithéliale.  |  Durgan, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 12461-74. PMID: 21300793
4. PAR6B est nécessaire à la formation de la jonction serrée et à la localisation activée de PKC&zeta dans le cancer du sein.  |  Cunliffe, HE., et al. 2012. Am J Cancer Res. 2: 478-91. PMID: 22957302
5. Interaction fonctionnelle entre Cdc42 et deux cibles en aval, Par6B et PAK4.  |  Jin, D., et al. 2015. Biochem J. 467: 293-302. PMID: 25662318
6. Influence du gène WT1, suppresseur de la tumeur de Wilms, sur la polarité des cellules de Sertoli bovines et les jonctions serrées par l'intermédiaire de la voie de signalisation WNT non canonique.  |  Wang, X., et al. 2019. Theriogenology. 138: 84-93. PMID: 31302435
7. Les cellules épithéliales du pigment rétinien induites dotées d'une capacité de transition anti-épithéliale-mésenchymateuse retardent la dégénérescence rétinienne.  |  Tian, H., et al. 2022. iScience. 25: 105050. PMID: 36185374
8. Fusions de gènes FGFR1 dans un sous-ensemble de tumeurs mésenchymateuses pédiatriques: Élargissement du spectre génétique des tumeurs partageant un chevauchement histologique avec le fibrosarcome infantile et les néoplasmes à cellules fusiformes 'réarrangés par NTRK'.  |  Warmke, LM., et al. 2023. Genes Chromosomes Cancer. 62: 641-647. PMID: 37265193
9. KLK10/LIPH/PARD6B/SLC52A3 sont des biomarqueurs moléculaires prometteurs pour le pronostic du cancer du pancréas par le biais d'un réseau d'ARNc.  |  Zhang, M., et al. 2024. Heliyon. 10: e24287. PMID: 38234923
10. Fonctions oncogènes et potentiel thérapeutique de l'inhibition ciblée de SMARCAL1 dans le cancer du poumon à petites cellules.  |  Sun, BB., et al. 2024. Cancer Lett. 592: 216929. PMID: 38697461

L'anticorps PARD6B préféré est l'Anticorps PARD6B (B-10): sc-166405.