Anticorps p53CSV (A-11): sc-515811

L'anticorps p53CSV (A-11) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte p53CSV dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). p53CSV, également connue sous le nom de WF-1, HSPC132 ou TRIAP1 (TP53 regulated inhibitor of apoptosis 1), est une protéine de 76 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la réponse cellulaire au stress en se localisant dans le cytoplasme et la région périnucléaire des cellules. p53CSV est essentielle à la médiation de la survie cellulaire, car elle inhibe l'activation de la caspase-9, empêchant ainsi l'induction de l'apoptose. Notamment, p53CSV est induit de manière significative dans des conditions de faible stress génotoxique, ce qui est vital pour le maintien de la viabilité cellulaire en cas de stress léger, alors que l'expression de p53CSV n'augmente pas en réponse à des dommages sévères de l'ADN. L'interaction entre p53CSV et HSP 70 est particulièrement importante, car elle peut moduler la voie apoptotique et inhiber l'activité d'Apaf-1 (apoptosis protease activating factor-1), ce qui souligne le rôle de p53CSV dans la régulation de l'apoptose. Régulé par la protéine suppresseur de tumeur p53, p53CSV est codé par un gène situé sur le chromosome humain 12, qui abrite plus de 1 100 gènes et constitue environ 4,5 % du génome humain, ce qui souligne l'importance de p53CSV dans les processus cellulaires et ses implications potentielles dans la biologie du cancer. L'anticorps anti-p53CSV (A-11) est un outil inestimable pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de l'apoptose et de la survie cellulaire dans divers contextes biologiques.

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p53CSV Références:

1. Le réseau de suppresseurs de tumeurs p53 est un répondeur clé aux composants microenvironnementaux du stress inflammatoire chronique.  |  Staib, F., et al. 2005. Cancer Res. 65: 10255-64. PMID: 16288013
2. Une forte expression de TRIAP1 dans le carcinome pénien est associée à un risque élevé de récidive et à une faible survie.  |  Zhang, J., et al. 2019. Ann Transl Med. 7: 330. PMID: 31475200
3. L'inhibition de TRIAP1 active la voie de signalisation du cytochrome c/Apaf-1/Caspase-9 pour accroître la sensibilité du cancer de l'ovaire humain au cisplatine.  |  Zhang, TM. 2019. Chemotherapy. 64: 119-128. PMID: 31661694
4. Le knockdown de TRIAP1 sensibilise le cancer du poumon non à petites cellules aux radiations ionisantes en perturbant l'homéostasie redox.  |  Hao, CC., et al. 2020. Thorac Cancer. 11: 1015-1025. PMID: 32096592
5. La régulation de TRIAP1 par l'axe lncRNA MFI2-AS1/miR-125a-5p favorise la tumorigenèse du cancer de la thyroïde.  |  Yu, T., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 6967-6974. PMID: 32764987
6. Expression anormale de TRIAP1 et son rôle dans les cellules β pancréatiques liées au diabète sucré gestationnel.  |  Li, L., et al. 2021. Exp Ther Med. 21: 187. PMID: 33488796
7. Importance de l'axe TRIAP1/p53 dans la prolifération des cellules cancéreuses du côlon et l'adaptation à la privation de glutamine.  |  Nedara, K., et al. 2022. Front Oncol. 12: 958155. PMID: 36387192
8. La régulation par CHCHD4-TRIAP1 de la signalisation immunitaire innée est un médiateur de l'adaptation du muscle squelettique à l'exercice.  |  Ma, J., et al. 2024. Cell Rep. 43: 113626. PMID: 38157298
9. Corrélation entre la production du virus de type C (WF-1) et la synthèse de l'hème dans une lignée cellulaire fibroblastique de rat.  |  Ebert, PS. and Pearson, GR. 1974. Proc Soc Exp Biol Med. 145: 298-301. PMID: 4360116
10. Caractéristiques biochimiques du virus de type C WF-1 du rat.  |  Bronson, DL., et al. 1976. Proc Soc Exp Biol Med. 152: 116-21. PMID: 57624

L'anticorps p53CSV préféré est l'Anticorps p53CSV (B-12): sc-515801.