Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

O-1821 (CAS 35482-50-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
O-1821 est un analogue du cannabidiol
Numéro CAS:
35482-50-9
Masse Moléculaire:
258.36
Formule Moléculaire:
C17H22O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

O-1821 est un analogue du cannabidiol présentant une grande similarité structurelle avec O-1918, qui est un antagoniste sélectif du cannabidiol anormal au niveau du récepteur endothélial non-CB1/CB2.2 O-1918 ne se lie pas aux récepteurs CB1 ou CB2 à des concentrations allant jusqu'à 30 µM et inhibe les effets vasorelaxants du cannabidiol anormal in vitro et chez l'animal entier.2 L'activité biologique de O-1821 n'a pas été rapportée.


O-1821 (CAS 35482-50-9) Références

  1. Vasodilatation mésentérique induite par les cannabinoïdes par l'intermédiaire d'un site endothélial distinct des récepteurs CB1 ou CB2.  |  Járai, Z., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14136-41. PMID: 10570211
  2. Ligands sélectifs et effecteurs cellulaires d'un récepteur cannabinoïde endothélial couplé à la protéine G.  |  Offertáler, L., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 699-705. PMID: 12606780
  3. Le TRPV2 est activé par le cannabidiol et agit comme médiateur de la libération de CGRP dans les neurones cultivés du ganglion de la racine dorsale du rat.  |  Qin, N., et al. 2008. J Neurosci. 28: 6231-8. PMID: 18550765
  4. Application de substituts, d'indicateurs et de la spectrométrie de masse à haute résolution pour évaluer l'efficacité des procédés UV pour l'atténuation des contaminants émergents dans l'eau.  |  Merel, S., et al. 2015. J Hazard Mater. 282: 75-85. PMID: 25262385
  5. Le canal cationique Trpv2 est un nouveau suppresseur de la gravité de l'arthrite, des lésions articulaires et de l'invasion des fibroblastes synoviaux.  |  Laragione, T., et al. 2015. Clin Immunol. 158: 183-92. PMID: 25869297
  6. Le cannabidiol, un nouvel agoniste inverse du GPR12.  |  Brown, KJ., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 493: 451-454. PMID: 28888984
  7. GPR3, GPR6 et GPR12 en tant que nouvelles cibles moléculaires: leurs fonctions biologiques et leur interaction avec le cannabidiol.  |  Laun, AS., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 300-308. PMID: 29941868
  8. Nouveaux agonistes inverses du récepteur orphelin 6 couplé aux protéines G.  |  Laun, AS., et al. 2018. Heliyon. 4: e00933. PMID: 30480157
  9. Signatures d'expression du canal potentiel des récepteurs transitoires dans les cellules endothéliales dérivées de tumeurs: Rôles fonctionnels dans l'angiogenèse du cancer de la prostate.  |  Bernardini, M., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31288452
  10. Le cannabinoïde atypique Abn-CBD réduit l'inflammation et protège le foie, le pancréas et le tissu adipeux dans un modèle murin de prédiabète et de maladie hépatique graisseuse non alcoolique.  |  Romero-Zerbo, SY., et al. 2020. Front Endocrinol (Lausanne). 11: 103. PMID: 32210914

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

O-1821, 1 mg

sc-205417
1 mg
$31.00

O-1821, 5 mg

sc-205417A
5 mg
$121.00