Anticorps NSUN6 (D-5): sc-393446
- L'anticorps NSUN6 D-5 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps NSUN6 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 388-402 au niveau d'une région interne de NSUN6 d'origine human
- recommandé pour la détection de NSUN6 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-393446 X, 200 µg/0.1 ml)
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de NSUN6 (D-5): sc-393446.
- Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps NSUN6 (D-5) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps NSUN6 (D-5)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
NSUN6 Antibody (D-5) is an IgM κ mouse monoclonal NSUN6 antibody (also designated NSUN6 antibody) that detects the NSUN6 protein of mouse, rat and human origin by WB, IP, IF and ELISA. NSUN6 Antibody (D-5) is available as the non-conjugated anti-NSUN6 antibody. The nucleolus consists of a number of specific proteins that play a critical role in the assembly of ribosomes, as well as in the maintenance and structural integrity of the nucleolus. NSUN6 (NOL1/NOP2/Sun domain family member 6), also known as NOPD1 (NOL1/NOP2/Sun and PUA domain-containing protein 1), is a 469 amino acid protein that belongs to the methyltransferase superfamily. NSUN6 contains 1 PUA domain and may have S-adenosyl-L-methionine-dependent methyl-transferase activity. The gene encoding NSUN6 maps to human chromosome 10, which houses over 1,200 genes and comprises nearly 4.5% of the human genome. Defects in some of the genes that map to chromosome 10 are associated with Charcot-Marie-Tooth disease, Jackson-Weiss syndrome, Usher syndrome, nonsyndromatic deafness, Wolman's syndrome, Cowden syndrome, multiple endocrine neoplasia type 2 and porphyria.
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Anticorps NSUN6 (D-5) Références:
- Rapport du troisième atelier international sur la cartographie et le séquençage du chromosome 10 humain 1999. | Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
- Séquence ADN et analyse comparative du chromosome humain 10. | Deloukas, P., et al. 2004. Nature. 429: 375-81. PMID: 15164054
- Cartographie comparative du chromosome 10 humain et des chromosomes 10 et 14 du porc. | Nonneman, D. and Rohrer, GA. 2004. Anim Genet. 35: 338-43. PMID: 15265077
- Aurora-B régule la méthyltransférase de l'ARN NSUN2. | Sakita-Suto, S., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 1107-17. PMID: 17215513
- Premier rapport de dysgerminome ovarien dans le syndrome de Cowden avec mutation germinale de PTEN et perte d'hétérozygotie tumorale 10q liée à PTEN. | Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
- Isolement et séquençage de NOP1. Un gène de levure codant pour une protéine nucléolaire homologue à un antigène auto-immun humain. | Henríquez, R., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 2209-15. PMID: 2298745
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps NSUN6 (D-5) | sc-393446 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NSUN6 (D-5): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-551110 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
NSUN6 (D-5) peptide neutralisant | sc-393446 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
Anticorps NSUN6 (D-5) X | sc-393446 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |