
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MYBPC3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401409-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYBPC3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401409-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYBPC3는 심장 미오신 결합 단백질 C(cardiac myosin-binding protein C)를 암호화하며, 이는 근절(sarcomere)의 굵은 필라멘트(thick filament)에 결합하는 보조 단백질로서 액틴–미오신 교차가교(cross-bridge) 사이클을 조절하고 수축 기능의 안정화 및 조절에 기여합니다. MYBPC3는 미오신과 티틴(titin)과의 인산화 의존적 상호작용을 통해 칼슘 민감성 수축성을 미세 조정하고, 심장 근절의 질서 있는 조립과 유지에 도움을 줍니다. MYBPC3의 발현이나 기능이 변하면 근원섬유(myofibril) 조직과 심근 역학이 교란되어, 이 유전자는 유전성 심근병증 표현형 및 심장 리모델링 경로와 연관됩니다. 인간 심장 구조 유전자인 MYBPC3는 근절 생물학, 기계신호전달(mechanotransduction), 심근세포 성숙 모델에서 널리 연구되고 있습니다.
MYBPC3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MYBPC3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MYBPC3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MYBPC3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MYBPC3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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