Anticorps MYBPC3 (G-7): sc-137237

L'anticorps MYBPC3 (G-7) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris MYBPC3 qui détecte MYBPC3 d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps MYBPC3 (G-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-MYBPC3 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-MYBPC3, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. MYBPC3 (protéine C de liaison à la myosine, cardiaque) code pour l'isoforme cardiaque de la protéine C de liaison à la myosine du filament épais. On la trouve dans la zone de pontage (région C) des bandes A du muscle strié des vertébrés. La phosphorylation régulatrice de MYBPC3 par la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) lors de la stimulation adrénergique peut être liée à la modulation de la contraction cardiaque. MYBPC3 se lie à la F-Actine, au CMH et aux filaments fins natifs, et modifie l'activité de la myosine ATPase activée par l'actine. Les mutations du gène MYBPC3 entraînent principalement une troncation de la protéine, ce qui est l'une des causes de la cardiomyopathie hypertrophique familiale de type 4 (CMH4), une maladie cardiaque caractérisée par une hypertrophie ventriculaire qui implique souvent le septum interventriculaire et qui est généralement asymétrique. Le gène MYBPC3 est localisé sur le chromosome 11p11.2.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps MYBPC3 (G-7) Références:

1. Effets des mutations de perte de fonction de MYBPC3 précédant la cardiomyopathie hypertrophique.  |  Helms, AS., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 31877118
2. L'intégration multi-omique identifie les principaux régulateurs en amont des pathomécanismes dans la cardiomyopathie hypertrophique due à des mutations tronquantes de MYBPC3.  |  Pei, J., et al. 2021. Clin Epigenetics. 13: 61. PMID: 33757590
3. Les conducteurs d'haploinsuffisance protéique identifient les variantes de MYBPC3 qui causent la cardiomyopathie hypertrophique.  |  Suay-Corredera, C., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100854. PMID: 34097875
4. Nouveau variant pathogène de MYBPC3 responsable d'une cardiomyopathie hypertrophique.  |  Yang, X., et al. 2022. Cardiol Young. 32: 539-544. PMID: 34180388
5. Analyse de la déformation du myocarde dans la cardiomyopathie hypertrophique sarcomérique liée à MYBPC3 et MYH7 - Registre de la cardiomyopathie hypertrophique de Graz.  |  Höller, V., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34680864
6. L'impact biomécanique de la variante de troncation pathogène MYBPC3 révélé par l'ajustement dynamique de la postcharge in vitro.  |  Ramachandran, A., et al. 2023. J Cardiovasc Transl Res. 16: 828-841. PMID: 36877449
7. Une délétion du promoteur confirme que l'haploinsuffisance de MYBPC3 est suffisante pour provoquer une cardiomyopathie hypertrophique chez l'homme.  |  Hayesmoore, JBG., et al. 2024. Circ Genom Precis Med. 17: e004134. PMID: 38258577
8. Génération de cellules souches pluripotentes induites à partir d'un individu atteint d'une cardiomyopathie hypertrophique sévère et précoce liée à la mutation MYBPC3: c.772G > A.  |  Ribeiro, M., et al. 2024. Hum Cell. 37: 1205-1214. PMID: 38762696
9. Remodelage métabolique et anomalie de la manipulation du calcium dans les cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes induites dans la phase dilatée de la cardiomyopathie hypertrophique avec mutation de frameshift de MYBPC3.  |  Mori, H., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15422. PMID: 38965264
10. La variante D389V de MYBPC3 induit une hypercontractilité dans les organoïdes cardiaques.  |  Desai, D., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 39594661

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-MYBPC3 (G-7) a 20 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-MYBPC3 (G-7) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

MYBPC3 Anticorps (G-7) Specifications

Nom de produit alternatif: MYBPC3

Nom du clone du produit: G-7

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: MYBPC3

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: MYBPC3

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 20 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour MYBPC3 Anticorps (G-7) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin