Anticorps MRE11 (18): sc-135992
- L'anticorps MRE11 18 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps MRE11, cité dans 21 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 3-194 de MRE11 d'origine human
- recommandé pour la détection de MRE11 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et IF
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- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps MRE11 (18) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps MRE11 (18)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps MRE11 (18) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris MRE11 (également désigné anticorps Double Strand Break Repair Nuclease, anticorps Double-Strand Break Repair Protein MRE11A, anticorps Double-Strand Break Repair Protein MRE11, anticorps Meiotic Recombination 11 Homolog 1, anticorps Meiotic Recombination 11 Homolog, anticorps AT-Like Disease, Anticorps MRE11 Homolog 1, Anticorps MRE11A, Anticorps HNGS1, Anticorps ATLD, Anticorps Meiotic Recombination 11-Like Protein A, Anticorps MRE11 Double Strand Break Repair Nuclease A, Anticorps DNA Recombination And Repair Protein, ou Anticorps Endonuclease Exonuclease) qui détecte la protéine MRE11 d'origine souris, rat et humaine par WB, IP et IF. L'anticorps MRE11 (18) est disponible sous forme d'anticorps anti-MRE11 non conjugué. Les membres de la famille Rad52 (Rad50, Rad51B/C/D, Rad52, Rad54 et MRE11) assurent la réparation des cassures double brin de l'ADN (DSBR) pour les dommages à l'ADN qui pourraient autrement entraîner la mort cellulaire, une mutation ou une transformation néoplasique. Rad51 (RECA, BRCC5) interagit avec BRCA1 et BRCA2 pour influencer la localisation subcellulaire et la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN. L'inactivation de BRCA2 peut être un événement clé conduisant à l'instabilité génomique et à la tumorigenèse à partir de la dérégulation de Rad51. Rad52 forme un anneau heptamérique qui se lie aux extrémités de l'ADN simple brin et catalyse l'interaction ADN-ADN nécessaire au recuit des brins complémentaires. Rad52 peut interagir avec Rad51. MRE11 (recombinaison méiotique 11, ATLD, HNGS1) est une exonucléase/endonucléase nucléaire 3' -5' qui s'associe à RAD50 et influence la recombinaison homologue, le maintien de la longueur des télomères et la réparation des cassures double brin de l'ADN. MRE11 est plus abondant dans les tissus en prolifération.
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Anticorps MRE11 (18) Références:
- Défaut d'activité de jonction non homologue dans les extraits cellulaires de fibroblastes Brca1-null. | Zhong, Q., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3966-70. PMID: 12124328
- Colocalisation de multiples cassures double-brin de l'ADN au niveau d'un seul centre de réparation Rad52. | Lisby, M., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 572-7. PMID: 12766777
- Rôles in vivo des protéines Rad52, Rad54 et Rad55 dans la recombinaison médiée par Rad51. | Sugawara, N., et al. 2003. Mol Cell. 12: 209-19. PMID: 12887906
- Assemblage et désassemblage in vivo des complexes Rad51 et Rad52 pendant la réparation des cassures double brin. | Miyazaki, T., et al. 2004. EMBO J. 23: 939-49. PMID: 14765116
- Le complexe protéique Rap1 humain et la modulation de la longueur des télomères. | O'Connor, MS., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28585-91. PMID: 15100233
- Recuit de l'ADN médié par les protéines Rad52 et Rad59. | Wu, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 15441-9. PMID: 16565518
- Organisation spatiale de la machinerie de surveillance du génome des mammifères en réponse aux cassures de brins d'ADN. | Bekker-Jensen, S., et al. 2006. J Cell Biol. 173: 195-206. PMID: 16618811
- L'interaction entre la SUMOylation et l'ubiquitylation contrôle la résection des extrémités de l'ADN en maintenant l'homéostasie de MRE11 sur la chromatine. | Zhang, T., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5133. PMID: 36050397
- L'ubiquitination de MRE11 médiée par RNF126 active la réponse aux dommages de l'ADN et confère au cancer du sein triple négatif une résistance à la radiothérapie. | Liu, W., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2203884. PMID: 36563124
- Régulation métabolique de la réparation de la recombinaison homologue par la lactylation de MRE11. | Chen, Y., et al. 2024. Cell. 187: 294-311.e21. PMID: 38128537
- MRE11 libère cGAS de la séquestration des nucléosomes pendant la tumorigenèse. | Cho, MG., et al. 2024. Nature. 625: 585-592. PMID: 38200309
- Effets des mutations des gènes RAD50, RAD51, RAD52 et apparentés sur la recombinaison illégitime chez Saccharomyces cerevisiae. | Tsukamoto, Y., et al. 1996. Genetics. 142: 383-91. PMID: 8852838
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MRE11 (18) | sc-135992 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MRE11 (18): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-528795 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MRE11 (18): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-521316 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
MRE11 (18): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-543135 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |