Anticorps MOF (G-12): sc-271691

La compensation de la dose garantit que les mâles dotés d'un seul chromosome X et les femelles dotées de deux chromosomes X ont la même quantité de la plupart des produits génétiques liés à l'X. Chez la drosophile, on y parvient en augmentant le niveau de transcription du chromosome X chez les mâles. Des protéines telles que maleless, male specific lethal 1, 2 et 3, et males absent on the first (MOF) forment un complexe de compensation de la dose (DCC) qui est nécessaire pour multiplier par deux la transcription du chromosome X mâle. Le DCC est associé de manière préférentielle à de nombreux sites du chromosome X dans les cellules somatiques des mâles. La liaison du DCC au chromosome X dépend de l'acétylation de l'histone 4 à la lysine 16, qui est réalisée par le MOF. Chez les mammifères, la MOF (également désignée par hMOF, MYST1 ou MOZ) appartient à la famille MYST des histones acétyl transférases, qui se caractérisent par un doigt de zinc unique de type C2HC à proximité de leur domaine HAT. La MOF utilise le doigt de zinc pour entrer en contact avec la partie globulaire du nucléosome ainsi qu'avec le substrat de la queue N-terminale de l'histone H4. Le domaine carboxy terminal de la MOF humaine possède également une activité histone acétyltransférase dirigée contre les histones H3 et H2A, une caractéristique partagée avec d'autres histones acétyltransférases de la famille MYST.

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Anticorps MOF (G-12) Références:

1. L'histone acétyltransférase hMOF est fréquemment régulée à la baisse dans le carcinome mammaire primaire et le médulloblastome et constitue un biomarqueur pour l'issue clinique du médulloblastome.  |  Pfister, S., et al. 2008. Int J Cancer. 122: 1207-13. PMID: 18058815
2. Mof (MYST1 ou KAT8) est essentiel à la progression du développement embryonnaire au-delà du stade du blastocyste et nécessaire à l'architecture normale de la chromatine.  |  Thomas, T., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 5093-105. PMID: 18541669
3. Rôle de l'acétylation de la lysine 16 de l'histone H4 dépendant de l'hMOF dans le maintien de l'activité du gène TMS1/ASC.  |  Kapoor-Vazirani, P., et al. 2008. Cancer Res. 68: 6810-21. PMID: 18701507
4. L'acétylation de H4K16 par MYST1 protège les cellules UROtsa de la toxicité de l'arsenic et diminue après une exposition chronique à l'arsenic.  |  Jo, WJ., et al. 2009. Toxicol Appl Pharmacol. 241: 294-302. PMID: 19732783
5. L'histone acétyltransférase hMOF favorise l'entrée en phase S et la tumorigénèse dans le cancer du poumon.  |  Zhao, L., et al. 2013. Cell Signal. 25: 1689-98. PMID: 23628702
6. L'acétylation de DBC1/CCAR2 par le hMOF empêche la liaison et l'inhibition de SirT1.  |  Zheng, H., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 4960-70. PMID: 24126058
7. Le coactivateur MYST1 régule les fonctions du facteur nucléaire-κB et du récepteur des androgènes pendant la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate.  |  Jaganathan, A., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 872-85. PMID: 24702180
8. Expression du hMOF dans différents tissus ovariens et ses effets sur le pronostic du cancer de l'ovaire.  |  Cai, M., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 685-92. PMID: 25483274
9. La réduction de l'hMOF améliore la radiosensibilité par la voie de la recombinaison homologue dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Li, N., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3065-3075. PMID: 31114249
10. MYST1/KAT8 contribue à la progression tumorale en activant la signalisation de l'EGFR dans les cellules de glioblastome.  |  Dong, Z., et al. 2019. Cancer Med. 8: 7793-7808. PMID: 31691527

L'anticorps MOF préféré est l'Anticorps MOF (8C4C4): sc-81163.