Anticorps MLK3 (H-3): sc-166592

Suite à la liaison des facteurs de croissance à leurs récepteurs membranaires, les protéines cytoplasmiques contenant des domaines d'homologie Src 2 (SH2) s'associent à des résidus de phosphotyrosine spécifiques dans les récepteurs activés et fonctionnent comme des intermédiaires de signalisation. L'action de ces protéines à domaine SH2 implique souvent l'activation d'un second groupe d'intermédiaires de signalisation caractérisés par des domaines SH3. Ces dernières protéines fonctionnent en liant des séquences riches en proline dans les protéines cibles. Une nouvelle protéine kinase humaine non réceptrice, désignée soit par MLK3 soit par PTK1, a une longueur de 847 acides aminés et contient un domaine SH3 en l'absence d'un domaine SH2. En outre, MLK3 se caractérise par une région de base en forme de fermeture éclair à la leucine (un motif généralement associé aux facteurs de transcription) et possède une longue queue carboxy-terminale qui présente des motifs riches en proline similaires aux sites de liaison SH3 connus. MLK3 est largement exprimée et est apparentée aux kinases MLK1 et MLK2 précédemment décrites.

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Anticorps MLK3 (H-3) Références:

1. MLK3 comme régulateur de la progression de la maladie dans la stéatohépatite non alcoolique.  |  Jiang, JX. and Török, NJ. 2014. Liver Int. 34: 1131-2. PMID: 24690035
2. Le silence de MLK3 induit l'apoptose des cellules cancéreuses du col de l'utérus via le réseau Notch-1/autophagie.  |  Ma, L., et al. 2019. Clin Exp Pharmacol Physiol. 46: 854-860. PMID: 31192472
3. La pyroptose et la ferroptose induites par la signalisation de la kinase de lignée mixte 3 (MLK3) dans les cardiomyocytes sont essentielles pour la fibrose myocardique en réponse à la surcharge de pression.  |  Wang, J., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 574. PMID: 32710001
4. MLK3 est associé à un mauvais pronostic chez les patients atteints de glioblastomes et au remodelage du cytosquelette d'actine dans les cellules de glioblastome.  |  Zhu, Y., et al. 2020. Front Oncol. 10: 600762. PMID: 33692940
5. LATS1 régule la localisation subcellulaire de la Mixed-Lineage Kinase 3 (MLK3) et l'invasion médiée par MLK3 dans les cellules épithéliales ovariennes.  |  Kasturirangan, S., et al. 2021. Mol Cell Biol. 41: e0007821. PMID: 33875576
6. MLK3 agit comme médiateur de l'impact de PKG1α sur la fonction cardiaque et contrôle la pression artérielle par des mécanismes distincts.  |  Calamaras, TD., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34324442
7. L'inhibition de MLK3 atténue les lésions des cellules épithéliales pulmonaires induites par les lipopolysaccharides en inhibant la ferroptose médiée par p53.  |  Chen, X., et al. 2022. J Mol Histol. 53: 503-510. PMID: 35247112
8. La phosphorylation de la kinase de lignée mixte MLK3 par les kinases cycline-dépendantes CDK1 et CDK2 contrôle la division des cellules cancéreuses ovariennes.  |  Cedeno-Rosario, L., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102263. PMID: 35843311
9. Le silence de MLK3 a supprimé la différenciation ostéogénique et retardé la formation osseuse en influençant le métabolisme osseux et en perturbant la signalisation MAPK.  |  Yang, X., et al. 2023. J Orthop Translat. 38: 98-105. PMID: 36381243
10. Le rôle émergent de la kinase de lignée mixte 3 (MLK3) et son potentiel en tant que cible pour les thérapies des maladies neurodégénératives.  |  Moreno, R., et al. 2023. Eur J Med Chem. 257: 115511. PMID: 37247505

L'anticorps MLK3 préféré est l'Anticorps MLK3 (D-11): sc-166639.