Anticorps MLK3 (B-12): sc-166873

Suite à la liaison des facteurs de croissance à leurs récepteurs membranaires, les protéines cytoplasmiques contenant des domaines d'homologie Src 2 (SH2) s'associent à des résidus de phosphotyrosine spécifiques dans les récepteurs activés et fonctionnent comme des intermédiaires de signalisation. L'action de ces protéines à domaine SH2 implique souvent l'activation d'un second groupe d'intermédiaires de signalisation caractérisés par des domaines SH3. Ces dernières protéines fonctionnent en liant des séquences riches en proline dans les protéines cibles. Une nouvelle protéine kinase humaine non réceptrice, désignée soit par MLK3 soit par PTK1, a une longueur de 847 acides aminés et contient un domaine SH3 en l'absence d'un domaine SH2. En outre, MLK3 se caractérise par une région de base en forme de fermeture éclair à la leucine (un motif généralement associé aux facteurs de transcription) et possède une longue queue carboxy-terminale qui présente des motifs riches en proline similaires aux sites de liaison SH3 connus. MLK3 est largement exprimée et est apparentée aux kinases MLK1 et MLK2 précédemment décrites.

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Anticorps MLK3 (B-12) Références:

1. La protéolyse sélective induite de MLK3 régule négativement la signalisation MLK3/JNK.  |  Liou, GY., et al. 2010. Biochem J. 427: 435-43. PMID: 20158498
2. MLK3 est essentiel pour la migration des cellules du cancer du sein et favorise un phénotype malin dans les cellules épithéliales mammaires.  |  Chen, J., et al. 2010. Oncogene. 29: 4399-411. PMID: 20514022
3. MLK3 régule la phosphorylation de la paxilline dans la migration et l'invasion des cellules cancéreuses du sein médiées par les chimiokines pour favoriser les métastases.  |  Chen, J. and Gallo, KA. 2012. Cancer Res. 72: 4130-40. PMID: 22700880
4. MLK3 favorise le dysfonctionnement métabolique induit par un régime enrichi en acides gras saturés.  |  Gadang, V., et al. 2013. Am J Physiol Endocrinol Metab. 305: E549-56. PMID: 23860122
5. MLK3 favorise la prolifération et l'invasion des mélanomes et est une cible du microARN-125b.  |  Zhang, J., et al. 2014. Clin Exp Dermatol. 39: 376-84. PMID: 24635082
6. L'EGFR se signale par un axe DOCK180-MLK3 pour conduire l'invasion des cellules de glioblastome.  |  Misek, SA., et al. 2017. Mol Cancer Res. 15: 1085-1095. PMID: 28487380
7. Rôle protecteur de MLK3 régulé à la baisse dans l'adaptation du myocarde à l'hypoxie chronique.  |  He, S., et al. 2016. J Physiol Biochem. 73: 371-380. PMID: 28555332
8. MLK3 régule FRA-1 et les MMP pour favoriser l'invasion et la migration transendothéliale dans les cellules de cancer du sein triple négatif.  |  Rattanasinchai, C., et al. 2017. Oncogenesis. 6: e345. PMID: 28604765
9. Mécanismes sous-jacents à l'invasion du mélanome suite à la perte de MLK3.  |  Balinda, HU., et al. 2022. Exp Cell Res. 415: 113106. PMID: 35307409
10. MLK3 régule la réponse inflammatoire via l'activation de la voie AP-1 dans les cellules HEK293 et RAW264.7.  |  Ha, AT., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142785

L'anticorps MLK3 préféré est l'Anticorps MLK3 (D-11): sc-166639.