Anticorps MIC1 (D-7): sc-390305
- L'anticorps MIC1 D-7 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps MIC1 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 613-645 près de C-terminus de MIC1 d'origine human
- recommandé pour la détection de MIC1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
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MIC1 Antibody (D-7) is an IgM κ mouse monoclonal MIC1 antibody (also designated MIC1 antibody) that detects the MIC1 protein of mouse, rat and human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA. MIC1 Antibody (D-7) is available as the non-conjugated anti-MIC1 antibody. MIC1, also known as C18orf8, is a 657 amino acid protein that contains one MIC1 domain and is encoded by a gene which maps to human chromosome 18. Chromosome 18 houses over 300 protein-coding genes and contains nearly 76 million bases. There are a variety of diseases associated with defects in chromosome 18-localized genes, some of which include Trisomy 18 (also known as Edwards syndrome), Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia, erythropoietic protoporphyria and follicular lymphomas.
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Anticorps MIC1 (D-7) Références:
- Caractérisation d'un 'survivant à long terme' de 19 ans atteint du syndrome d'Edwards. | Petek, E., et al. 2003. Genet Couns. 14: 239-44. PMID: 12872820
- Une structure d'ADN non B dans la région du point de rupture majeur de Bcl-2 est clivée par le complexe RAG. | Raghavan, SC., et al. 2004. Nature. 428: 88-93. PMID: 14999286
- Aberrations du chromosome 18 et épilepsie: une revue. | Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
- Hétérogénéité des mutations du gène de la ferrochélatase chez des patients italiens atteints de protoporphyrie érythropoïétique. | Aurizi, C., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 402-7. PMID: 17196862
- Une étude d'association à l'échelle du génome montre que les allèles communs de SMAD7 influencent le risque de cancer colorectal. | Broderick, P., et al. 2007. Nat Genet. 39: 1315-7. PMID: 17934461
- Télangiectasie hémorragique héréditaire. | Kamal, AH. and Prakash, UB. 2007. Mayo Clin Proc. 82: 1364. PMID: 17976356
- Facteur VIII élevé dans la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT): association avec la thromboembolie veineuse. | Shovlin, CL., et al. 2007. Thromb Haemost. 98: 1031-9. PMID: 18000608
- Lien entre la maladie de Niemann-Pick de type C et le chromosome humain 18. | Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MIC1 (D-7) | sc-390305 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MIC1 (D-7) peptide neutralisant | sc-390305 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |