Anticorps MHC class Iα (6F149): sc-71256

L'anticorps anti-CMH de classe Iα (6F149) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine alpha du CMH de classe I d'origine aviaire par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et cytométrie de flux (FCM). L'anticorps anti-MHC classe I alpha (6F149) est disponible sous forme non conjuguée. Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I sont cruciales pour la réponse immunitaire, car elles présentent des peptides endogènes aux lymphocytes T CD8+, jouant ainsi un rôle essentiel dans la reconnaissance des cellules infectées ou malignes. La protéine alpha du CMH de classe I est principalement située à la surface de presque toutes les cellules nucléées, ce qui est essentiel pour la capacité du système immunitaire à surveiller la santé cellulaire et à détecter les anomalies. En présentant des fragments de peptides dérivés de protéines synthétisées dans la cellule, les molécules du CMH de classe I permettent aux cellules T d'identifier et d'éliminer les cellules infectées par des virus ou ayant subi une transformation maligne. L'intégrité structurelle de la protéine alpha du CMH de classe I, qui comprend une chaîne lourde qui se dimérise avec la β-2-Microglobuline, est essentielle à sa fonction, car toute altération peut entraîner une altération des réponses immunitaires et une susceptibilité accrue aux infections ou au cancer. L'anticorps monoclonal MHC classe I alpha (6F149) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les réponses immunitaires chez les espèces aviaires, car il permet de mieux comprendre les interactions complexes entre les molécules du CMH et les lymphocytes T.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps MHC class Iα (6F149) Références:

1. L'évasion du VIH de la réponse immunitaire cellulaire.  |  Collins, KL. and Baltimore, D. 1999. Immunol Rev. 168: 65-74. PMID: 10399065
2. [Maladie thyroïdienne auto-immune induite par une thérapie à l'interféron].  |  Murakami, M., et al. 1999. Nihon Rinsho. 57: 1779-83. PMID: 10483250
3. Création de structures cibles pour les lymphocytes T cytotoxiques de la transcriptase inverse du VIH-1 par des modifications de la chaîne lourde HLA-A2.  |  Dela Cruz, CS., et al. 2000. Int Immunol. 12: 1293-302. PMID: 10967024
4. [Antigènes et peptides de rejet des tumeurs humaines, des gènes à la recherche clinique].  |  Itoh, K., et al. 2000. Nihon Geka Gakkai Zasshi. 101: 612-7. PMID: 11022676
5. Une stratégie générale pour améliorer l'immunogénicité des peptides de faible affinité associés à HLA-A2. 1-: implication dans l'identification d'épitopes tumoraux cryptiques.  |  Tourdot, S., et al. 2000. Eur J Immunol. 30: 3411-21. PMID: 11093159
6. Les variations dans la région cytoplasmique expliquent l'hétérogénéité des molécules du CMH de classe I (B-F) du poulet.  |  Møller, LB., et al. 1991. Immunogenetics. 34: 110-20. PMID: 1869304
7. Apparition ontogénique des antigènes du CMH de classe I (B-F) au cours de l'embryogenèse du poulet.  |  Dunon, D., et al. 1990. Dev Immunol. 1: 127-35. PMID: 2136208
8. L'antigène du CMH spécifique des érythrocytes de poulet. Caractérisation et purification de l'antigène B-G par des anticorps monoclonaux.  |  Salomonsen, J., et al. 1987. Immunogenetics. 25: 373-82. PMID: 2439446

L'anticorps MHC class I préféré est l'Anticorps MHC class I (W6/32): sc-32235.