Anticorps Melan-A (D-1): sc-271432

Les antigènes associés au mélanome reconnus par les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) ont été regroupés en trois catégories : les antigènes de différenciation mélanocytaire, les antigènes spécifiques du cancer/des testicules et les antigènes mutés ou exprimés de manière aberrante. Un grand nombre de ces antigènes sont constitués de peptides qui sont présentés aux cellules T par les molécules HLA ; ils représentent des cibles potentielles pour l'immunothérapie du cancer. Mélan-A (également désigné par MART-1) est un antigène de différenciation mélanocytaire spécifique des mélanomes, des lignées cellulaires mélanocytaires et de la rétine. Le peptide Mélan-A est reconnu par la plupart des lymphocytes infiltrants spécifiques de la tumeur, restreints par le système HLA-A2, chez les patients atteints de mélanome. Des lymphocytes T cytotoxiques antimélanome peuvent être générés avec un peptide Mélan-A, ce qui implique que Mélan-A est un candidat potentiel pour l'immunothérapie spécifique à l'antigène chez les patients atteints de mélanome.

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Anticorps Melan-A (D-1) Références:

1. Génération d'une immunité cellulaire T contre un mélanome murin à l'aide de cellules dendritiques modifiées par MART-1.  |  Ribas, A., et al. 2000. J Immunother. 23: 59-66. PMID: 10687138
2. Une nouvelle génération de peptides Melan-A/MART-1 qui présentent à la fois une immunogénicité accrue et une résistance élevée à la biodégradation: implication pour l'immunothérapie moléculaire anti-mélanome.  |  Blanchet, JS., et al. 2001. J Immunol. 167: 5852-61. PMID: 11698460
3. Les cellules dendritiques chargées de corps apoptotiques amorcent efficacement les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de l'antigène NA17-A mais pas de l'antigène Melan-A/MART-1.  |  Labarrière, N., et al. 2002. Int J Cancer. 101: 280-6. PMID: 12209980
4. Induction d'une réponse CTL anti-mélanome à l'aide de DC transfectées avec un ARNm muté codant pour l'antigène Melan-A/MART-1 de pleine longueur avec une substitution d'acide aminé A27L.  |  Abdel-Wahab, Z., et al. 2003. Cell Immunol. 224: 86-97. PMID: 14609574
5. Signification pronostique des cellules isolées HMB45 ou Melan A positives dans les ganglions lymphatiques sentinelles du mélanome.  |  Satzger, I., et al. 2007. Am J Surg Pathol. 31: 1175-80. PMID: 17667539
6. Les cellules T du sang du cordon ombilical réagissent contre l'antigène tumoral Melan-A/MART-1 et présentent une alloréactivité réduite par rapport aux cellules T dérivées du sang adulte.  |  Merindol, N., et al. 2010. J Immunol. 185: 856-66. PMID: 20543110
7. Les cellules T CD8 spécifiques de MART-1 générées in vitro présentent un répertoire de récepteurs de cellules T plus large que les lymphocytes naïfs et les lymphocytes infiltrant la tumeur ex vivo.  |  Benveniste, PM., et al. 2019. Immunol Cell Biol. 97: 427-434. PMID: 30633397
8. Génération de lymphocytes T cytotoxiques tumoraux à partir de donneurs sains après stimulation in vitro avec un virus de la vaccine incompétent pour la réplication codant pour l'épitope MART-1/Melan-A 27-35.  |  Zajac, P., et al. 1997. Int J Cancer. 71: 491-6. PMID: 9139889
9. Stimulation des réponses des cellules T CD8+ à MAGE-3 et Melan A/MART-1 par l'immunisation à un vaccin polyvalent contre le mélanome.  |  Reynolds, SR., et al. 1997. Int J Cancer. 72: 972-6. PMID: 9378560
10. Exigences strictes en matière d'allèles/épitopes pour l'immunodominance de MART-1/Melan A: implications pour l'immunothérapie à base de peptides.  |  Bettinotti, MP., et al. 1998. J Immunol. 161: 877-89. PMID: 9670966

L'anticorps Melan-A préféré est l'Anticorps Melan-A (A103): sc-20032.