Anticorps MCM7 (0.N.194): sc-71550

La famille de protéines de maintenance de mini-chromosome (MCM), comprenant MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) et MCM7 (Cdc47), régule la réplication de l'ADN pour garantir qu'elle ne se produit qu'une seule fois dans le cycle cellulaire. L'expression des protéines MCM augmente pendant la croissance cellulaire, atteignant un pic de la phase G1 à S. Les protéines MCM contiennent chacune un motif de liaison à l'ATP, qui est prédit pour médiatiser l'ouverture ATP-dépendante de l'ADN bicaténaire. Les protéines MCM sont régulées par les facteurs de transcription E2F, qui induisent l'expression de MCM, et par les protéines kinases, qui interagissent avec les protéines MCM pour maintenir l'état post-réplicatif de la cellule. Les complexes MCM2/MCM4 fonctionnent comme substrats pour Cdc2/cycline B in vitro. Le clivage de MCM3, qui peut être empêché par des inhibiteurs de caspase, résulte dans l'inactivation du complexe MCM lors de l'apoptose, composé au moins de MCM2–6. Un complexe composé de MCM4, MCM6 et MCM7 a été montré pour être impliqué dans l'activité de l'ADN hélicase, et MCM5 est impliqué dans l'activation de la transcription de Stat1α induite par l'IFN-γ.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps MCM7 (0.N.194) Références:

1. La protéine de maintenance des minichromosomes MCM7 est une cible directe du facteur de transcription MYCN dans le neuroblastome.  |  Shohet, JM., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1123-8. PMID: 11861392
2. EZH2, Ki-67 et MCM7 sont des marqueurs pronostiques chez les patients traités par prostatectomie.  |  Laitinen, S., et al. 2008. Int J Cancer. 122: 595-602. PMID: 17943722
3. La cycline A favorise l'entrée en phase S par l'interaction avec le facteur de licence de réplication Mcm7.  |  Chibazakura, T., et al. 2011. Mol Cell Biol. 31: 248-55. PMID: 21078875
4. Signification pronostique de l'expression de MCM7 dans les brosses bronchiques de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).  |  Liu, YZ., et al. 2012. Lung Cancer. 77: 176-82. PMID: 22456526
5. Modèle unique de localisation d'ORC2 et de MCM7 pendant la licence de réplication de l'ADN dans le zygote de souris.  |  Ortega, MA., et al. 2012. Biol Reprod. 87: 62. PMID: 22674395
6. Régulation différentielle de MCM7 et de son groupe intronique de miARN miR-106b-25 au cours de la polyploïdie induite par la mégacaryopoïèse.  |  Haldar, S., et al. 2014. RNA Biol. 11: 1137-47. PMID: 25483046
7. L'élimination par ARNi du gène MCM7 dans les cellules de la LMC et son potentiel thérapeutique pour la leucémie.  |  Tian, L., et al. 2017. Med Oncol. 34: 21. PMID: 28058629
8. Le MCM7 centrosomal renforce l'interaction Cep68-VHL et un excès de MCM7 conduit à une scission du centrosome résultant d'une augmentation de l'ubiquitination et de la dégradation protéasomique de Cep68.  |  Kong, L., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 489: 497-502. PMID: 28578000
9. Le trioxyde d'arsenic inhibe les cellules souches du cancer du foie et les métastases en ciblant le complexe SRF/MCM7.  |  Wang, HY., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 453. PMID: 31186405
10. Correction de: MCM7 favorise la progression du cancer par le biais de la signalisation dépendante de la cycline D1 et sert de marqueur pronostique pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire.  |  Qu, K., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 950. PMID: 36357373

L'anticorps MCM7 préféré est l'Anticorps MCM7 (141.2): sc-9966.