Anticorps MBP-probe (TVG MBP 3): sc-53367

L'anticorps anti-sonde MBP (TVG MBP 3) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte la protéine de liaison du maltose (MBP) de l'espèce non réactive (NSR) par western blotting (WB) et immunoprécipitation (IP). L'anticorps anti-MBP (TVG MBP 3) est conçu pour faciliter l'étude de la MBP, une protéine de 370 acides aminés dérivée du gène malE d'Escherichia coli, qui joue un rôle crucial dans le transport du maltose et des maltodextrines à travers la membrane cellulaire bactérienne. La capacité de la MBP à lier le maltose avec une grande affinité est essentielle pour le métabolisme bactérien, car cette liaison permet une absorption efficace de ces sucres, qui constituent des sources d'énergie vitales. L'importance de la MBP va au-delà de la fonction de transport; la MBP est largement utilisée en biologie moléculaire comme marqueur de fusion pour la purification des protéines recombinantes. En tirant parti des propriétés uniques de la PBM, les chercheurs peuvent facilement isoler les protéines cibles par chromatographie d'affinité, ce qui améliore l'efficacité de la purification des protéines. L'anticorps sonde MBP (TVG MBP 3) est un outil précieux pour les scientifiques qui explorent la dynamique fonctionnelle de la MBP et des protéines de fusion associées dans divers contextes expérimentaux.

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Anticorps MBP-probe (TVG MBP 3) Références:

1. Aperçu des équilibres conformationnels de la protéine de liaison du maltose par l'analyse de mutants à haute affinité.  |  Telmer, PG. and Shilton, BH. 2003. J Biol Chem. 278: 34555-67. PMID: 12794084
2. Le coût énergétique de la réorientation du domaine dans la protéine de liaison du maltose étudié par RMN et spectroscopie de fluorescence.  |  Millet, O., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 12700-5. PMID: 14530390
3. La protéine de liaison au maltose et l'ATP sont tous deux nécessaires à la fermeture du domaine de liaison aux nucléotides dans le transporteur ABC intact du maltose.  |  Orelle, C., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 12837-42. PMID: 18725638
4. Immunogénicité de la protéine recombinante de liaison au maltose (MBP)-hormone de libération de la gonadotrophine I (GnRH-I).  |  Fang, F., et al. 2010. Syst Biol Reprod Med. 56: 478-86. PMID: 20849227
5. La protéine de liaison au maltose augmente la sécrétion du granzyme B humain recombinant, accompagnée d'une transformation in vivo d'une protéine de fusion MBP précurseur.  |  Dälken, B., et al. 2010. PLoS One. 5: e14404. PMID: 21203542
6. Accès à une conformation cachée de la protéine de liaison du maltose à l'aide de la dynamique moléculaire accélérée.  |  Bucher, D., et al. 2011. PLoS Comput Biol. 7: e1002034. PMID: 21533070
7. La protéine de fusion recombinante de MUC1 et de la protéine de liaison au maltose combinée au Bacillus Calmette-Guerin induit une immunité anti-tumorale spécifique et non spécifique à MUC1 chez la souris.  |  Fang, F., et al. 2014. Mol Med Rep. 10: 1056-64. PMID: 24912810
8. L'engagement complet de la protéine de liaison au maltose ligandée stabilise un dimère de cassette de liaison à l'ATP semi-ouvert dans le transporteur de maltose.  |  Alvarez, FJ., et al. 2015. Mol Microbiol. 98: 878-94. PMID: 26268698
9. La combinaison de la protéine de liaison au maltose et de l'activation Th1 induite par le BCG est impliquée dans la régulation à la hausse de MyD88-TRAF6 médiée par TLR2/9 et dans la régulation à la baisse de TRIF-TRAF3 médiée par TLR4.  |  Liu, G., et al. 2018. Cell Immunol. 325: 56-63. PMID: 29452695
10. La solubilité des protéines isolées des corps d'inclusion est améliorée par la fusion avec la protéine de liaison au maltose ou la thiorédoxine.  |  Sachdev, D. and Chirgwin, JM. 1998. Protein Expr Purif. 12: 122-32. PMID: 9473466

L'anticorps MBP-probe préféré est l'Anticorps MBP-probe (R29.6): sc-13564.