Anticorps MBD4 (A-8): sc-365974
- L'Anticorps MBD4 (A-8) est un monoclonal de souris IgG2a κ, cité dans 3 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 281-580 situés près de la région C-terminus de MBD4 d'origine human
- recommandé pour la détection de MBD4 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps MBD4 (A-8) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps MBD4 (A-8)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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Methylation of DNA contributes to the regulation of gene transcription in both mammalian and invertebrate systems. DNA methylation predominates on cytosine residues that are present in dinucleotide motifs consisting of a 5' cytosine followed by guanosine (CpG), and it requires the enzymatic activity of DNA methyltransferase, which results in transcriptional repression of the methylated gene. Several proteins have been identified that associate with the methyl-CpG sites, and they include methyl-CpG binding protein-1 (MBD1), MBD2, MBD3 and MeCP2. Expression of the MBD proteins is highest in somatic tissues. MBD1 binds in a context specific manner to methyl-CpG rich domains and, in turn, mediates the transcriptional inhibition that is commonly observed with DNA methylation. Similarly, MBD2 inhibits transcription of methylated genes by associating with histone deacetylase (HDAC1) within the MeCP1 repressor complex. In addition, MBD4, which is also designated MED1, associates with the mismatch repair protein MLH1 and preferentially binds to methylated cytosine residues in mismatched base pairs. MeCP2 binds tightly to chromosomes in a methylation-dependent manner and associates with a corepressor complex containing the transcriptional repressor mSin3A and histone deacetylases.
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Anticorps MBD4 (A-8) Références:
- Le gène MBD4 joue un rôle important dans la différenciation des adipocytes porcins. | Zhang, LJ., et al. 2014. Cell Physiol Biochem. 34: 1216-26. PMID: 25277759
- Implication de l'inactivation de MBD4 dans la tumorigenèse par défaut de réparation des mésappariements. | Tricarico, R., et al. 2015. Oncotarget. 6: 42892-904. PMID: 26503472
- L'ADN glycosylase Mbd4 protège les souris contre le cancer du côlon induit par l'inflammation et les lésions tissulaires. | Yu, AM., et al. 2016. Oncotarget. 7: 28624-36. PMID: 27086921
- Études structurelles et de mutation de deux glycosylases liées à la déméthylation de l'ADN: MBD4 et TDG. | Hashimoto, H. 2014. Biophysics (Nagoya-shi). 10: 63-8. PMID: 27493500
- MBD4 facilite la recombinaison du commutateur de classe d'immunoglobuline. | Grigera, F., et al. 2017. Mol Cell Biol. 37: PMID: 27777312
- Modification de l'enzyme de réparation par excision de base MBD4 par la petite molécule ubiquitine SUMO1. | Sannai, M., et al. 2019. DNA Repair (Amst). 82: 102687. PMID: 31476572
- Méta-analyse de l'association entre le polymorphisme MBD4 Glu346Lys et le risque de cancer. | Wang, J., et al. 2024. J Int Med Res. 52: 300060519895667. PMID: 31891275
- Mutations MBD4 germinales et prédisposition au mélanome uvéal. | Derrien, AC., et al. 2021. J Natl Cancer Inst. 113: 80-87. PMID: 32239153
- La déficience en MBD4 est un facteur prédictif de la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez les patients atteints de mélanome uvéal métastatique. | Saint-Ghislain, M., et al. 2022. Eur J Cancer. 173: 105-112. PMID: 35863105
- Une variante naturelle de MBD4 provoque une hypermutation germinale maternelle chez les primates. | Stendahl, AM., et al. 2023. Genome Res. 33: 2053-2059. PMID: 37984997
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MBD4 (A-8) | sc-365974 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MBD4 (A-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535290 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MBD4 (A-8): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546220 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |