Anticorps LRRC8A (8H9): sc-517113
- L'anticorps LRRC8A 8H9 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps LRRC8A, cité dans 8 publications, fourni en 100 µg/ml
- soulevée à l'encontre des acides aminés 711-810 représentant la longueur partielle LRRC8A d'origine human.
- recommandé pour la détection de LRRC8A d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
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L'anticorps LRRC8A (8H9) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine LRRC8A d'origine humaine, murine et de rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-LRRC8A (8H9) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine LRRC8A joue un rôle crucial dans la formation des canaux anioniques à volume régulé, qui sont essentiels au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la régulation du volume cellulaire en cas de stress osmotique. Ces canaux sont essentiels pour divers processus physiologiques, notamment la prolifération cellulaire, l'apoptose et la régulation du transport des ions, ce qui les rend importants à la fois dans la fonction cellulaire normale et dans les états pathologiques. La dérégulation de LRRC8A a été impliquée dans plusieurs pathologies, notamment le cancer et les troubles neurologiques, ce qui souligne l'importance d'étudier LRRC8A en vue d'interventions thérapeutiques potentielles. En outre, le chromosome 9, où se trouve le gène LRRC8A, est connu pour son implication dans diverses conditions et maladies génétiques, ce qui souligne encore la pertinence de l'anticorps monoclonal LRRC8A (8H9) dans la recherche et les applications cliniques.
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Anticorps LRRC8A (8H9) Références:
- L'absence totale du produit du gène du groupe B du syndrome de Cockayne donne lieu à un syndrome sensible aux UV mais pas au syndrome de Cockayne. | Horibata, K., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 15410-5. PMID: 15486090
- Les patients atteints du syndrome de Cowden et présentant des mutations du promoteur de la PTEN présentent une traduction anormale des protéines. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- Premier rapport de dysgerminome ovarien dans le syndrome de Cowden avec mutation germinale de PTEN et perte d'hétérozygotie tumorale 10q liée à PTEN. | Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
- Syndromes tumoraux à hamartome PTEN. | Blumenthal, GM. and Dennis, PA. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 1289-300. PMID: 18781191
- PTEN: un nouveau gardien du génome. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Syndrome de Kabuki et trisomie 10p. | Utine, GE., et al. 2008. Genet Couns. 19: 291-300. PMID: 18990985
- Syndrome de Cockayne tardif apparent et délétion interstitielle du bras long du chromosome 10 (del(10)(q11.23q21.2)). | Fryns, JP., et al. 1991. Am J Med Genet. 40: 343-4. PMID: 1951442
- Localisation chromosomique de deux gènes humains codant pour des enzymes métabolisant la tétrahydrobioptérine: la 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase est localisée en 11q22.3-q23.3, et la ptérine-4 alpha-carbinolamine déshydratase est localisée en 10q22. | Thöny, B., et al. 1994. Genomics. 19: 365-8. PMID: 8188266
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps LRRC8A (8H9) | sc-517113 | 100 µg/ml | $316.00 |