Anticorps LMP7 (D-2): sc-374089

L'anticorps LMP7 (D-2) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris LMP7 qui détecte les LMP7A et LMP7B de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps LMP7 (D-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-LMP7 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-LMP7, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le complexe protéinase multicatalytique eucaryote, également connu sous le nom de protéasome, est présent à la fois dans le noyau et le cytoplasme des cellules et contient au moins 15 sous-unités non identiques, qui forment une structure en forme d'anneau très ordonnée. Le protéasome est impliqué dans une voie protéolytique dépendante de l'ATP/Ubiquitine et exprime au moins cinq activités protéolytiques distinctes, y compris le clivage de peptides après des acides aminés à chaîne ramifiée ou des acides aminés hydrophobes volumineux. Deux composants du protéasome sont les protéines de faible masse moléculaire LMP2 et LMP7, dont on pense qu'elles relient le protéasome à la voie de traitement des antigènes de classe I du CMH. Lors d'une stimulation par l'IFN-γ, LMP2 et LMP7 déplacent les sous-unités de maintien dans le protéasome et activent les cellules T cytotoxiques (CTL). Les LMP2 et LMP7 sont produites sous forme de protéines précurseurs, qui sont transformées en sous-unités capables de se complexer avec le protéasome. LMP2 est exprimée sous deux formes épissées alternativement, LMP2.l et LMP2.s, dans les lignées cellulaires lymphoblastoïdes et dans les fibroblastes après stimulation par l'IFN-γ. LMP7 est également exprimée sous deux formes, LMP7A et LMP7B, également désignées LMP7-E1 et E2, dans plusieurs tissus.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps LMP7 (D-2) Références:

1. IRF-1 est le médiateur de la régulation à la hausse de LMP7 par l'IFN-gamma et de l'expression concertée des immunosubunités du protéasome.  |  Namiki, S., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 2781-7. PMID: 15907481
2. L'ablation et l'inhibition de la sous-unité catalytique de l'immunoprotéasome LMP7 atténuent la formation d'anévrismes de l'aorte abdominale expérimentale chez la souris.  |  Li, FD., et al. 2019. J Immunol. 202: 1176-1185. PMID: 30642978
3. L'association génétique entre les polymorphismes LMP2 et LMP7 et la susceptibilité au diabète sucré insulinodépendant: Une méta-analyse.  |  Xu, Y., et al. 2020. Medicine (Baltimore). 99: e19482. PMID: 32221071
4. Le VIH-1 Nef interagit avec LMP7 pour atténuer la formation de l'immunoprotéasome et la présentation de l'antigène de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité.  |  Yang, Y., et al. 2020. mBio. 11: PMID: 33109760
5. Le M3258 est un inhibiteur sélectif de la sous-unité LMP7 (β5i) de l'immunoprotéasome qui s'avère efficace dans les modèles de myélome multiple.  |  Sanderson, MP., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 1378-1387. PMID: 34045234
6. L'émodine atténue le stress oxydatif, l'inflammation et l'accumulation de matrice extracellulaire des cellules mésangiales induits par le glucose élevé par l'axe circ_0000064/miR-30c-5p/Lmp7.  |  Sun, L., et al. 2022. J Recept Signal Transduct Res. 42: 302-312. PMID: 34151713
7. Optimisation basée sur la structure et découverte du M3258, un inhibiteur spécifique de la sous-unité LMP7 (β5i) de l'immunoprotéasome.  |  Klein, M., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10230-10245. PMID: 34228444
8. L'inhibition de la sous-unité LMP7 de l'immunoprotéasome améliore la démyélinisation de la matière blanche cérébrale, probablement par le biais de la signalisation TGF&beta/Smad.  |  Chen, X., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 6426225. PMID: 34675988
9. Le composant du protéasome LMP7 codé par le complexe majeur d'histocompatibilité: premiers exons alternatifs et traitement post-traductionnel.  |  Glynne, R., et al. 1993. Eur J Immunol. 23: 860-6. PMID: 8458375

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-LMP7 (D-2) a 5 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-LMP7 (D-2) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

LMP7 Anticorps (D-2) Specifications

Nom de produit alternatif: LMP7

Nom du clone du produit: D-2

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: LMP7

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: LMP7A and LMP7B

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 5 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour LMP7 Anticorps (D-2) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin