Anticorps LMP7 (56-T): sc-100284

L'anticorps LMP7 (56-T) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte LMP7 dans des échantillons humains par le biais de diverses applications, notamment le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF), l'immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). LMP7 est un composant essentiel du protéasome, un complexe protéinique multicatalytique qui joue un rôle vital dans la dégradation régulée des protéines ubiquitinées, maintenant ainsi l'homéostasie cellulaire et régulant divers processus cellulaires tels que le cycle cellulaire, l'apoptose et la présentation d'antigènes. Le protéasome est situé à la fois dans le noyau et dans le cytoplasme, où LMP7 forme une structure en forme d'anneau très ordonnée, composée d'au moins 15 sous-unités non identiques. Cette organisation structurelle est essentielle à la fonction, car LMP7 permet une transformation efficace des protéines en peptides qui peuvent être présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), en particulier dans les réponses immunitaires. Lors d'une stimulation par l'interféron gamma, LMP7, ainsi que LMP2, remplacent les sous-unités d'entretien du protéasome, augmentant ainsi la production de peptides qui sont essentiels pour activer les cellules T cytotoxiques. L'expression de LMP7 dans divers tissus se présente sous deux formes - LMP7A et LMP7B - ce qui souligne l'importance de la fonction immunitaire et de la réponse au stress cellulaire. En facilitant la dégradation des protéines régulatrices, LMP7 fait partie intégrante de la capacité du système immunitaire à répondre aux pathogènes et à maintenir l'intégrité cellulaire, ce qui fait de LMP7 une cible importante pour la recherche en immunologie et en biologie du cancer.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps LMP7 (56-T) Références:

1. L'inhibition et la déficience de la sous-unité LMP7 de l'immunoprotéasome atténuent la méningite induite par le LCMV.  |  Mundt, S., et al. 2016. Eur J Immunol. 46: 104-13. PMID: 26464284
2. La déficience de la sous-unité LMP7 de l'immunoprotéasome améliore l'obésité et les troubles métaboliques.  |  Kimura, H., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15883. PMID: 26515636
3. Déficit de la sous-unité ß5i/LMP7 de l'immunoprotéasome dans l'athérosclérose.  |  Hewing, B., et al. 2017. Sci Rep. 7: 13342. PMID: 29042581
4. L'inhibition conjointe des sous-unités LMP2 et LMP7 de l'immunoprotéasome est nécessaire pour bloquer l'auto-immunité.  |  Basler, M., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 30279279
5. LMP7 inhibe l'activation de l'inflammasome NLRP3 en interagissant avec NLRP3.  |  Jin, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 152-159. PMID: 32782149
6. Le polymorphisme LMP7 peut modifier la présentation et l'impact clinique des antigènes mineurs d'histocompatibilité dans les greffes de cellules souches hématopoïétiques apparentées.  |  Mossallam, GI., et al. 2021. Cell Immunol. 364: 104329. PMID: 33798908
7. La sous-unité LMP7 de l'immunoprotéasome de l'épithélium des voies respiratoires protège contre l'infection par le rhinovirus.  |  Dimasuay, KG., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14507. PMID: 36008456
8. L'inhibition conjointe des sous-unités LMP2 et LMP7 de l'immunoprotéasome permet de prévenir l'artériosclérose due à la transplantation.  |  Li, J., et al. 2023. Cardiovasc Res. 119: 1030-1045. PMID: 36464772
9. L'inhibition par l'ONX0914 de la sous-unité LMP7 de l'immunoprotéasome améliore la cardiomyopathie diabétique en limitant la transition endothéliale-mésenchymateuse.  |  Wang, M., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 1297-1309. PMID: 37551616
10. Le PR-957 retarde la progression de la polyarthrite rhumatoïde et l'inflammation en inhibant le déséquilibre des cellules T CD4+ médié par le LMP7.  |  Liu, Q., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 124: 110860. PMID: 37716163

L'anticorps LMP7 préféré est l'Anticorps LMP7 (A-12): sc-365699.