Date published: 2025-10-22

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L-Tetrahydropalmatine (CAS 483-14-7)

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Noms alternatifs:
(−)-Tetrahydropalmatine
Application(s):
L-Tetrahydropalmatine est un alcaloïde qui épuise les neurotransmetteurs.
Numéro CAS:
483-14-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
355.43
Formule Moléculaire:
C21H25NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-Tétrahydropalmatine est un alcaloïde présent dans les plantes de l'espèce Carydalis. Elle épuise les neurotransmetteurs tels que la dopamine, la noradrénaline et la sérotonine. La L-Tétrahydropalmatine est un Inhibiteur du D3DR. La L-Tétrahydropalmatine est un inhibiteur de SR-1A.


L-Tetrahydropalmatine (CAS 483-14-7) Références

  1. Détermination de la L-tétrahydropalmatine dans le plasma humain par HPLC et pharmacocinétique de ses comprimés désintégrants chez des Chinois en bonne santé.  |  Chao-Wu, L., et al. 2011. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 36: 257-62. PMID: 21633914
  2. La L-Tétrahydropalmatine atténue l'hyperalgésie mécanique dans des modèles de douleur inflammatoire et neuropathique chronique chez la souris.  |  Zhou, HH., et al. 2016. Neuroreport. 27: 476-80. PMID: 26981712
  3. La l-tétrahydropalmatine réduit l'auto-administration et la réintégration de la nicotine chez les rats.  |  Faison, SL., et al. 2016. BMC Pharmacol Toxicol. 17: 49. PMID: 27817750
  4. La L-Tétrahydropalmatine induit l'apoptose dans les cellules leucémiques EU-4 en régulant à la baisse la protéine X-Linked Inhibitor of Apoptosis et augmente la sensibilité à la doxorubicine.  |  Li, S., et al. 2017. Curr Mol Med. 17: 236-245. PMID: 28721806
  5. La l-tétrahydropalmatine supprime l'ostéoclastogenèse in vivo et in vitro en bloquant les interactions RANK-TRAF6 et en inhibant les voies NF-κB et MAPK.  |  Zhi, X., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 785-798. PMID: 31725199
  6. La L-tétrahydropalmatine atténue la néphrotoxicité induite par le cisplatine via l'inhibition sélective du transporteur de cations organiques 2 sans altérer son efficacité antitumorale.  |  Li, C., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 177: 114021. PMID: 32389634
  7. Le ciblage de la dégradation d'ERα par la L-Tétrahydropalmatine constitue une nouvelle stratégie pour le traitement du cancer du sein.  |  Xia, X., et al. 2020. Int J Biol Sci. 16: 2192-2204. PMID: 32549765
  8. La corydaline et la l-tétrahydropalmatine atténuent la préférence de place conditionnée induite par la morphine et les changements dans l'expression des récepteurs dopaminergiques D2 et GluA1 AMPA chez les rats.  |  Jiang, WN., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 884: 173397. PMID: 32717192
  9. Effet inhibiteur du kétoconazole, de la quinidine et du 1-aminobenzotriazole sur la pharmacocinétique de la l-tétrahydropalmatine et de son métabolite chez le rat.  |  Xiao, W., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 447-454. PMID: 33347343
  10. Étude pharmacocinétique de trois formulations différentes de l-tétrahydropalmatine dans les tissus cérébraux de rats.  |  Li, Y., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5066. PMID: 33452741
  11. La L-tétrahydropalmatine réduit l'accumulation d'oxaliplatine dans le ganglion de la racine dorsale et dans les mitochondries en inhibant sélectivement l'absorption médiée par le transporteur, atténuant ainsi la neurotoxicité périphérique.  |  Yi, Y., et al. 2021. Toxicology. 459: 152853. PMID: 34252480
  12. La D-L-tétrahydropalmatine comme dépléteur de monoamine.  |  Liu, GQ., et al. 1982. Arch Int Pharmacodyn Ther. 258: 39-50. PMID: 6182845
  13. Effets antihypertenseurs de la DL-tétrahydropalmatine: un principe actif isolé de la corydale.  |  Lin, MT., et al. 1996. Clin Exp Pharmacol Physiol. 23: 738-42. PMID: 8886500

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L-Tetrahydropalmatine, 100 mg

sc-202203
100 mg
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L-Tetrahydropalmatine, 500 mg

sc-202203A
500 mg
$473.00