Anticorps Ku86 (S10B1): sc-56136

La protéine Ku est localisée dans le noyau et est composée de sous-unités appelées Ku70 (p70) et Ku86 (p86), également connue sous le synonyme Ku80 ou (p80). Ku a été décrite pour la première fois comme un auto-antigène contre lequel des anticorps ont été produits chez un patient atteint du syndrome de chevauchement de la sclérodermie et de la polymyosite, et a ensuite été trouvée dans le sérum de patients atteints d'autres maladies rhumatismales. Les deux sous-unités de la protéine Ku ont été clonées, et un certain nombre de fonctions ont été proposées pour Ku, notamment la signalisation cellulaire, la réplication de l'ADN et l'activation transcriptionnelle. Ku est impliqué dans la transcription dirigée par Pol II en raison de son activité de liaison à l'ADN, servant de composant régulateur de la protéine kinase associée à l'ADN qui phosphoryle Pol II et le facteur de transcription Sp. Les protéines Ku activent également la transcription à partir des promoteurs de l'ARN nucléaire U1 et du gène du récepteur de la transferrine humaine. Une protéine apparentée à Ku, désignée facteur de liaison à l'activateur 1 (E1BF), composée de deux sous-unités, a été identifiée comme un régulateur positif de l'initiation de la transcription de l'ARN polymérase I.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Ku86 (S10B1) Références:

1. Les fibroblastes humains sénescents ont une activité de clivage protéolytique Ku86 élevée.  |  Jeng, YW., et al. 1999. Mutat Res. 435: 225-32. PMID: 10606813
2. La protéine Ku86 des mammifères empêche les fusions télomériques indépendamment de la longueur des répétitions TTAGGG et du surplomb du brin G. La protéine Ku86 définit l'anomalie génétique et repose sur la protéine Ku86.  |  Samper, E., et al. 2000. EMBO Rep. 1: 244-52. PMID: 11256607
3. La déficience en Ku86 entraîne une réduction de la recombinaison homologue intrachromosomique in vivo chez la souris.  |  Reliene, R., et al. 2004. DNA Repair (Amst). 3: 103-11. PMID: 14706343
4. Caractérisation des protéines se liant aux sites E-box/Ku86 et fonction de Ku86 dans la régulation transcriptionnelle du gène de la xanthine oxydoréductase humaine.  |  Xu, P., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 16057-63. PMID: 14761964
5. Impact de l'ablation de la télomérase sur la viabilité de l'organisme, le vieillissement et la tumorigenèse chez des souris dépourvues des protéines de réparation de l'ADN PARP-1, Ku86 ou DNA-PKcs.  |  Espejel, S., et al. 2004. J Cell Biol. 167: 627-38. PMID: 15545322
6. La mort cellulaire du développement dans le foie et la létalité néonatale des souris déficientes en Ku86 sont supprimées par l'antioxydant N-acétyl-cystéine.  |  Reliene, R., et al. 2006. DNA Repair (Amst). 5: 1392-7. PMID: 16916625
7. Les radiations ionisantes activent l'IGF-1R et déclenchent une signalisation cytoprotectrice en interférant avec la liaison Ku-ADN et en modulant l'expression de Ku86 via un mécanisme dépendant de la kinase p38.  |  Cosaceanu, D., et al. 2007. Oncogene. 26: 2423-34. PMID: 17043647
8. La létalité des mutations de perte de fonction de Ku86 (XRCC5) dans les cellules humaines est indépendante de p53 (TP53).  |  Ghosh, G., et al. 2007. Radiat Res. 167: 66-79. PMID: 17214517
9. L'épissage alternatif du répresseur interagissant avec le FBP coordonne l'expression de c-Myc, P27Kip1/cyclineE et Ku86/XRCC5 en tant que capteur moléculaire de la voie des dommages à l'ADN induits par la bléomycine.  |  Rahmutulla, B., et al. 2014. Oncotarget. 5: 2404-17. PMID: 24811221
10. Recombinaison V(D)J chez les souris déficientes en Ku86: effets distincts sur le codage, le signal et la formation de joints hybrides.  |  Bogue, MA., et al. 1997. Immunity. 7: 37-47. PMID: 9252118

L'anticorps Ku86 préféré est l'Anticorps Ku86 (B-1): sc-5280.