Anticorps KCNQ2 (F-3): sc-365115
- L'Anticorps KCNQ2 (F-3) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 2 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 641-780 situés près de la région C-terminus de KCNQ2 d'origine human
- recommandé pour la détection de KCNQ2 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps KCNQ2 (F-3) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps KCNQ2 (F-3)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.
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L'épilepsie touche environ 0,5 % de la population mondiale et a une forte composante génétique. L'épilepsie résulte d'une hyperexcitabilité électrique dans le système nerveux central. Les canaux potassiques sont d'importants régulateurs de la signalisation électrique, déterminant les propriétés d'allumage et la réactivité d'une variété de neurones. Il a été démontré que les convulsions néonatales familiales bénignes (BFNC), une épilepsie autosomique dominante de la petite enfance, sont causées par des mutations des gènes des canaux potassiques KCNQ2 ou KCNQ3. KCNQ2 et KCNQ3 sont des protéines de canal potassique voltage-gated avec six domaines transmembranaires putatifs. Les deux protéines présentent une large distribution dans le cerveau, avec des modèles d'expression qui se chevauchent largement.
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Anticorps KCNQ2 (F-3) Références:
- Le FGF14 est un régulateur des canaux KCNQ2/3. | Pablo, JL. and Pitt, GS. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 154-159. PMID: 27994149
- Les canaux KCNQ2 associés à l'épilepsie régulent de multiples propriétés intrinsèques des neurones pyramidaux de la couche 2/3. | Niday, Z., et al. 2017. J Neurosci. 37: 576-586. PMID: 28100740
- Encéphalopathie épileptique KCNQ2 dans la petite enfance. | Kasinathan, A., et al. 2017. Indian J Pediatr. 84: 877-878. PMID: 28631195
- Approches thérapeutiques antiépileptiques dans l'épilepsie liée à KCNQ2: une revue systématique. | Kuersten, M., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103628. PMID: 30771507
- Caractéristiques des variants KCNQ2 causant soit une épilepsie néonatale bénigne, soit une encéphalopathie développementale et épileptique. | Goto, A., et al. 2019. Epilepsia. 60: 1870-1880. PMID: 31418850
- Les variants KCNQ2 R144 provoquent un handicap neurodéveloppemental avec troubles du langage et caractéristiques autistiques sans crises néonatales par un mécanisme de gain de fonction. | Miceli, F., et al. 2022. EBioMedicine. 81: 104130. PMID: 35780567
- Caractérisation fonctionnelle et sauvetage pharmacologique in vitro des mutations des pores KCNQ2 associées à l'encéphalopathie épileptique. | Yang, GM., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 1589-1599. PMID: 36932231
- Relation entre l'activité épileptique et le résultat développemental dans l'épilepsie liée à KCNQ2. | Casas-Alba, D., et al. 2023. Pediatr Neurol. 144: 11-15. PMID: 37099824
- Les canaux KCNQ2 régulent l'activité de la population de neurones GABAergiques néonataux ex vivo. | Hou, B., et al. 2023. Front Neurol. 14: 1207539. PMID: 37409016
- Le donépézil comme nouveau potentiel thérapeutique dans l'autisme lié aux KCNQ2 et KCNQ3. | Nissenkorn, A., et al. 2024. Front Cell Neurosci. 18: 1380442. PMID: 39175503
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps KCNQ2 (F-3) | sc-365115 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ2 (F-3): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535152 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |