Anticorps KCNQ2 (E-6): sc-365114
- L'Anticorps KCNQ2 (E-6) est un monoclonal de souris IgG2b (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 641-780 situés près de la région C-terminus de KCNQ2 d'origine human
- recommandé pour la détection de KCNQ2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire KCNQ2 (E-6). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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L'épilepsie touche environ 0,5 % de la population mondiale et a une forte composante génétique. L'épilepsie résulte d'une hyperexcitabilité électrique dans le système nerveux central. Les canaux potassiques sont d'importants régulateurs de la signalisation électrique, déterminant les propriétés d'allumage et la réactivité d'une variété de neurones. Il a été démontré que les convulsions néonatales familiales bénignes (BFNC), une épilepsie autosomique dominante de la petite enfance, sont causées par des mutations des gènes des canaux potassiques KCNQ2 ou KCNQ3. KCNQ2 et KCNQ3 sont des protéines de canaux potassiques voltage-gatés avec six domaines transmembranaires putatifs. Les deux protéines présentent une large distribution dans le cerveau, avec des modèles d'expression qui se chevauchent largement.
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Anticorps KCNQ2 (E-6) Références:
- Bases moléculaires de l'activation du canal KCNQ2 humain par un ligand. | Li, X., et al. 2021. Cell Res. 31: 52-61. PMID: 32884139
- Capture des crises dans les essais cliniques de médicaments antiépileptiques pour l'encéphalopathie épileptique KCNQ2. | Millichap, JJ., et al. 2021. Epilepsia Open. 6: 38-44. PMID: 33681646
- Stœchiométrie flexible: implications pour les troubles neurodéveloppementaux associés au KCNQ2 et au KCNQ3. | Springer, K., et al. 2021. Dev Neurosci. 43: 191-200. PMID: 33794528
- Mutations du gène KCNQ2 et épilepsie néonatale. | García Castellanos, MT., et al. 2021. Med Clin (Barc). 157: 589-590. PMID: 33962768
- KCNQ2 et KCNQ5 forment des canaux hétéromères indépendants de KCNQ3. | Soh, H., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117640119. PMID: 35320039
- Encéphalopathie épileptique KCNQ2 sensible à la pyridoxine: cas supplémentaires et revue de la littérature. | Chen, J., et al. 2022. Mol Genet Genomic Med. 10: e2024. PMID: 35906921
- Encéphalopathie KCNQ2 et réactivité au pyridoxal-5'-Phosphate. | Chow, CK., et al. 2023. J Pediatr Genet. 12: 90-94. PMID: 36684546
- Analyse clinique et caractérisation fonctionnelle de l'encéphalopathie épileptique et développementale liée à KCNQ2. | Ye, J., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1205265. PMID: 37497102
- Variants de gain de fonction de KCNQ2/3 et excitabilité cellulaire: effets différentiels dans les neurones pyramidaux CA1 par rapport aux neurones pyramidaux L2/3. | Varghese, N., et al. 2023. J Neurosci. 43: 6479-6494. PMID: 37607817
- Un mécanisme d'activation à petites molécules qui ouvre directement le canal KCNQ2. | Zhang, S., et al. 2024. Nat Chem Biol. 20: 847-856. PMID: 38167918
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps KCNQ2 (E-6) | sc-365114 | 200 µg/ml | $316.00 |