Anticorps Imp3 (AT32E9): sc-517409

L'anticorps Imp3 (AT32E9) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Imp3 d'origine humaine par western blotting (WB), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps Imp3 (AT32E9) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype anti-Imp3 non conjugué. Imp3, également connu sous le nom de BRMS2, C15orf12, ou MRPS4, est une protéine de 184 acides aminés caractérisée par la présence d'un domaine de liaison à l'ARN S4, servant d'homologue mammalien de la protéine Imp3 de la levure. Imp3 est principalement localisée dans le noyau, où elle joue un rôle crucial dans la formation d'un complexe hétérotrimérique avec MPP10 et Imp4, essentiel pour les événements de clivage précoce au cours du traitement de l'ARN ribosomique pré-18S. Le bon fonctionnement d'Imp3 est vital pour la biogenèse des ribosomes, un processus fondamental pour la synthèse des protéines dans toutes les cellules vivantes. Des perturbations dans le traitement des ribosomes peuvent entraîner divers dysfonctionnements cellulaires et sont impliquées dans plusieurs maladies, notamment le cancer et les troubles génétiques. Le gène codant pour Imp3 est situé sur le chromosome humain 15, une région abritant plus de 700 gènes et représentant près de 3 % du génome humain. Des mutations sur ce chromosome sont liées à des pathologies telles que le syndrome d'Angelman, le syndrome de Prader-Willi, la maladie de Tay-Sachs et le syndrome de Marfan.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Imp3 Références:

1. Imp3p et Imp4p, deux composants spécifiques de la petite ribonucléoprotéine nucléolaire U3 qui sont essentiels pour le traitement de l'ARNr pré-18S.  |  Lee, SJ. and Baserga, SJ. 1999. Mol Cell Biol. 19: 5441-52. PMID: 10409734
2. Les protéines humaines Imp3 et Imp4 forment un complexe ternaire avec hMpp10, qui n'interagit avec le snoRNA U3 que dans les complexes ribonucléoprotéiques 60-80S.  |  Granneman, S., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 1877-87. PMID: 12655004
3. Caractérisation fonctionnelle de Pwp2, une protéine de la famille WD essentielle à l'assemblage de la particule pré-ribosomique 90 S.  |  Dosil, M. and Bustelo, XR. 2004. J Biol Chem. 279: 37385-97. PMID: 15231838
4. Thérapie génique efficace dans un modèle authentique de maladies liées à la maladie de Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
5. [Le syndrome de Prader-Willi].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
6. L'analyse détaillée de la séquence 15q11-q14 corrige les erreurs et les lacunes de la séquence accessible au public pour révéler pleinement les grandes duplications segmentaires aux points de rupture des syndromes de Prader-Willi, Angelman et inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
7. Séparation fonctionnelle des étapes de traitement du pré-ARNr révélée par la troncation du composant de la petite ribonucléoprotéine nucléolaire U3, Mpp10.  |  Lee, SJ. and Baserga, SJ. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13536-41. PMID: 9391061
8. Mpp10p, un nouveau composant protéique de la snoRNP U3 nécessaire au traitement des précurseurs de l'ARNr 18S.  |  Baserga, SJ., et al. 1997. Nucleic Acids Symp Ser. 64-7. PMID: 9478208