Date published: 2025-9-8

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Anticorps IKK-ε (C-9): sc-365830

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Fiches techniques
  • L'Anticorps IKK-ε (C-9) est un monoclonal de souris IgG3 κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 2-24 au niveau N-terminus de IKK-i d'origine human
  • recommandé pour la détection de IKK-ε d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire IKK-ε (C-9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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The transcription factor NFκB is retained in the cytoplasm in an inactive form by the inhibitory protein IκB. Activation of NFκB requires that IκB be phosphorylated on specific serine residues, which results in targeted degradation of IκB. IκB kinase α (IKKα), previously designated CHUK, interacts with IκB-α and specifically phosphorylates IκB-α on the sites that trigger its degradation, Serines 32 and 36. The functional IKK complex contains three subunits, IKKα, IKKβ and IKKγ (also designated NEMO), and each appear to make essential contributions to IκB phosphorylation. IKK-ε, also designated IKK-i or IKBKE, is a serine/threonine kinase that shares homology with IKKα and IKKβ. IKK-ε is primarily expressed in immune cells and is induced by lipopolysaccharide and by proinflammatory cytokines including TNFα, IL-1 and IL-6. Overexpression of IKK-ε has been shown to result in phosphorylation of IκBα on Ser 32 and Ser 36, and in NFκB activation, suggesting that IKK-ε may act as an IκB kinase in the immune system.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps IKK-ε (C-9) Références:

  1. L'association de l'adaptateur TANK avec le régulateur NEMO de la kinase I kappa B (IKK) connecte les complexes IKK avec les kinases IKK epsilon et TBK1.  |  Chariot, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 37029-36. PMID: 12133833
  2. IKK-ε coordonne l'invasion et la métastase du cancer de l'ovaire.  |  Hsu, S., et al. 2012. Cancer Res. 72: 5494-504. PMID: 22942254
  3. IκB kinase ε (IKKε): une cible thérapeutique dans l'inflammation et le cancer.  |  Verhelst, K., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 873-80. PMID: 23333767
  4. SPI-2/CrmA inhibe l'induction de l'IFN-β en ciblant TBK1/IKKε.  |  Qin, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10495. PMID: 28874755
  5. Rôles des kinases TBK1 et IKKε liées à l'IKK dans le cancer.  |  Durand, JK., et al. 2018. Cells. 7: PMID: 30223576
  6. PSMB1 régule négativement l'immunité antivirale innée en facilitant la dégradation de IKK-ε.  |  Wu, F., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 30682859
  7. SAMHD1 entrave l'induction de l'interféron de type I par le biais de l'axe de signalisation MAVS, IKKε et IRF7 au cours d'une infection virale.  |  Espada, CE., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 104925. PMID: 37328105
  8. L'inhibition pharmacologique de TBK1/IKKε atténue l'immunopathologie dans un modèle murin d'infection par le SARS-CoV-2.  |  Ullah, TR., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5666. PMID: 37723181
  9. DLG1 favorise la réponse immunitaire innée antivirale en inhibant la dégradation autophagique d'IKKε médiée par p62.  |  Chang, H., et al. 2023. J Virol. 97: e0150123. PMID: 37982618
  10. La vipérine inhibe la production d'interféron-&gamma pour favoriser la survie de Mycobacterium tuberculosis en perturbant l'axe TBK1-IKKε-IRF3 et la signalisation JAK-STAT.  |  Liang, Y., et al. 2024. Inflamm Res. 73: 897-913. PMID: 38625657

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Anticorps IKK-ε (C-9)

sc-365830
200 µg/ml
$316.00

IKK-ε (C-9) peptide neutralisant

sc-365830 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-365830 P appropriate for?

Posée par: AbPolly
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-27
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Date de publication: 2015-05-02
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