Anticorps IDS (E-4): sc-365149

IDS (Iduronate 2-sulfatase), also known as SIDS, is a 550 amino acid protein that localizes to the lysosome and belongs to the sulfatase family. Expressed in lung, liver, kidney and placenta, IDS uses calcium as a cofactor to catalyze the hydrolysis of select sulfate groups on dermatan sulfate, heparan sulfate and heparin and, via this catalytic activity, is essential for the lysosomal degradation of both dermatan and heparan sulfate. Defects in the gene encoding IDS are the cause of mucopolysaccharidosis type 2 (MPS2), more commonly known as Hunter syndrome, which is characterized by skeletal deformities, hepatosplenomegaly and progressive cardiopulmonary deterioration, as well as neurological damage and, in some cases, death. IDS exists as two alternatively spliced isoforms, designated long and short.

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Anticorps IDS (E-4) Références:

1. Nouveau type de réarrangement génétique dans le gène de l'iduronate-2-sulfatase (IDS) impliquant une délétion, des duplications et des inversions.  |  Karsten, S., et al. 1999. Hum Mutat. 14: 471-6. PMID: 10571944
2. Thérapie génique du syndrome de Hunter: évaluation de l'efficacité de l'électrotransfert de gènes musculaires pour la production et la libération de l'iduronate-2-sulfatase recombinante (IDS).  |  Friso, A., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1782: 574-80. PMID: 18675343
3. Diagnostic moléculaire de 65 familles atteintes de mucopolysaccharidose de type II (syndrome de Hunter) caractérisées par 16 nouvelles mutations du gène IDS: Études génétiques, pathologiques et structurales sur l'iduronate-2-sulfatase.  |  Kosuga, M., et al. 2016. Mol Genet Metab. 118: 190-197. PMID: 27246110
4. Études comparatives des gènes et des protéines de l'iduronate 2-sulfatase (IDS) des vertébrés: évolution d'un gène de mammifère lié à l'X.  |  Holmes, RS. 2017. 3 Biotech. 7: 22. PMID: 28401457
5. La sulfatase maturase anaérobie AslB d'Escherichia coli active l'iduronate-2-sulfate sulfatase (IDS) et la N-acétylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) recombinantes humaines.  |  Alméciga-Díaz, CJ., et al. 2017. Gene. 634: 53-61. PMID: 28882567
6. Essai de phase 2/3 de Pabinafusp Alfa, IDS fusionné avec un anticorps anti-récepteur de la transferrine humaine, ciblant la neurodégénérescence dans la MPS-II.  |  Okuyama, T., et al. 2021. Mol Ther. 29: 671-679. PMID: 33038326
7. Caractérisation d'une HIR-Fab-IDS, nouvelle protéine de fusion de l'iduronate 2-sulfatase pour le traitement de la mucopolysaccharidose neuropathique de type II (syndrome de Hunter).  |  Gusarova, VD., et al. 2023. BioDrugs. 37: 375-395. PMID: 37014547
8. Une nouvelle lignée de cellules neuronales humaines knock-out pour l'iduronate-2-sulfatase (IDS), basée sur CRISPR/Cas9, révèle des changements pathologiques précoces.  |  Badenetti, L., et al. 2023. Sci Rep. 13: 10289. PMID: 37357221
9. Production de l'enzyme humaine active iduronate-2-sulfatase (IDS) dans Nicotiana benthamiana.  |  Sinha, MH., et al. 2024. Sci Rep. 14: 23066. PMID: 39367006
10. Mutations du gène de l'iduronate-2-sulfatase (IDS) chez des patients atteints du syndrome de Hunter (mucopolysaccharidose II).  |  Schröder, W., et al. 1994. Hum Mutat. 4: 128-31. PMID: 7981716

L'anticorps IDS préféré est l'Anticorps IDS (B-5): sc-365047.