Anticorps HPK1 (G-8): sc-376103. Analyse par Western blot de l'expression de HPK1 dans les lysats de cellules entières Raji (A), NAMALWA (B) et GA-10 (C).
Anticorps HPK1 (G-8): sc-376103
- L'Anticorps HPK1 (G-8) est un monoclonal de souris IgG2a (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 4-31 au niveau N-terminus de HPK1 d'origine human
- recommandé pour la détection de HPK1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps HPK1 (G-8) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps HPK1 (G-8)(voir les informations de commande ci-dessous).
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Several mammalian kinases have been identified with sequence similarity to the Saccharomyces cerevisiae serine/threonine kinase STE20. STE20 is involved in relaying signals from G protein coupled receptors to cytosolic MAP kinase cascades, and it lies upstream of a MAP kinase kinase kinase. Mammalian STE20-like kinases include HPK1, KHS, GLK, NIK, YSK1, Krs-1, Krs-2 and GC kinase. HPK1 (hematopoietic progenitor kinase 1), like many other STE20-like kinases, specifically activates the JNK signaling pathway. HPK1 binds to and phosphorylates MEKK, suggesting it plays an important role in regulating the stress responsive JNK/SAPK signaling pathway.
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
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Anticorps HPK1 (G-8) Références:
- Renforcement de l'immunité antitumorale par une nouvelle petite molécule inhibitrice de HPK1. | You, D., et al. 2021. J Immunother Cancer. 9: PMID: 33408094
- L'inhibiteur de HPK1 A-745 vérifie le potentiel de la modulation de la signalisation de la kinase des cellules T pour l'immunothérapie. | Malchow, S., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 556-566. PMID: 35188729
- Découverte de nouveaux inhibiteurs de HPK1 par criblage virtuel basé sur la structure. | Ge, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 850855. PMID: 35370676
- Découverte d'inhibiteurs de HPK1 à base de macrocycles pour l'immunothérapie basée sur les cellules T. | Wang, MS., et al. 2023. J Med Chem. 66: 611-626. PMID: 36542759
- Un inhibiteur de HPK1 a renforcé la réponse tumorale à l'immunothérapie anti-PD-1 dans le lymphome non hodgkinien. | Yang, L., et al. 2023. Clin Exp Med. 23: 3767-3780. PMID: 37106265
- Nouveaux carboxamides de diaminopyrimidine en tant qu'inhibiteurs de HPK1 pour le traitement du cancer. | Sabnis, RW. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 899-900. PMID: 37465291
- Découverte d'inhibiteurs quinazolines de HPK1 à forte puissance cellulaire. | Toure, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 92: 117423. PMID: 37531921
- Découverte de HPK1-PROTAC, un recruteur de CRBN très efficace, en tant qu'outil chimique potentiel pour l'étude des rôles d'échafaudage dans la signalisation du TCR. | Zeng, S., et al. 2024. Bioorg Chem. 143: 107016. PMID: 38086239
- Une infiltration élevée de cellules T HPK1+PD-1+TIM-3+CD8+ prédit un mauvais pronostic à l'immunothérapie chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules. | Zhang, J., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 127: 111363. PMID: 38101218
- Découverte d'un PROTAC HPK1 exceptionnellement biodisponible par voie orale et puissant, qui améliore l'efficacité antitumorale de la thérapie anti-PD-L1. | Wu, M., et al. 2024. J Med Chem. 67: 13852-13878. PMID: 39084610
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps HPK1 (G-8) | sc-376103 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537965 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535460 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-548166 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8) peptide neutralisant | sc-376103 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |