Anticorps HoxC5 (1E10): sc-517171

L'anticorps HoxC5 (1E10) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine HoxC5 d'origine humaine, de rat et de souris par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-HoxC5 (1E10) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine HoxC5, également connue sous le nom d'homéobox C5, CP11, HOX3 ou HOX3D, est un facteur de transcription crucial composé de 222 acides aminés qui joue un rôle important dans le développement embryonnaire en régulant l'expression des gènes. HoxC5 est localisé dans le noyau, où il se lie à des séquences d'ADN spécifiques, influençant ainsi la transcription de gènes cibles essentiels à l'établissement des identités positionnelles au cours du développement. L'implication de HoxC5 dans des réseaux de régulation complexes guide la morphogenèse, car HoxC5 fait partie d'une grande famille de gènes Hox située sur le chromosome 12, qui héberge plus de 1 100 gènes et est impliquée dans diverses déformations du squelette telles que l'hypochondrogénèse et l'achondrogénèse. HoxC5 existe sous de multiples isoformes épissées alternativement, ce qui renforce la diversité fonctionnelle et fait de HoxC5 un composant essentiel des processus de développement qui façonnent l'organisme.

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Anticorps HoxC5 (1E10) Références:

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3. Analyse des polymorphismes de nucléotides simples et des haplotypes dans le groupe de gènes HOXC dans la région sensible 12q13 de la cardiopathie congénitale simple.  |  Gong, LG., et al. 2005. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 22: 497-501. PMID: 16215934
4. Nomenclature des gènes homéobox humains.  |  McAlpine, PJ. and Shows, TB. 1990. Genomics. 7: 460. PMID: 1973146
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6. Le gène du facteur de transcription thyroïdien 1 est une cible candidate pour la régulation par les protéines Hox.  |  Guazzi, S., et al. 1994. EMBO J. 13: 3339-47. PMID: 7913891
7. Cartographie fine des groupes de gènes HOX humains.  |  Apiou, F., et al. 1996. Cytogenet Cell Genet. 73: 114-5. PMID: 8646877