Anticorps HoxC10 (3F2): sc-517164

L'anticorps HoxC10 (3F2) est un anticorps monoclonal de chaîne légère kappa IgG2a de souris qui détecte la protéine HoxC10 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-HoxC10 (3F2) est disponible sous forme non conjuguée. HoxC10 est une homéoprotéine cruciale qui joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement et de la différenciation cellulaire. HoxC10 est principalement localisée dans le noyau, où elle se lie à des séquences d'ADN spécifiques pour moduler la transcription de gènes cibles impliqués dans la morphogenèse et la structuration le long de l'axe antéro-postérieur. La localisation nucléaire permet à HoxC10 d'exercer une influence sur les processus de développement et de maintenir des fonctions cellulaires appropriées. L'abondance de HoxC10 oscille tout au long du cycle cellulaire, étant ciblée pour la dégradation au début de la mitose par la voie du protéasome dépendant de l'ubiquitine, ce qui souligne l'importance de HoxC10 dans le lien entre la régulation du développement et le contrôle du cycle cellulaire. La capacité de HoxC10 à interagir avec diverses protéines impliquées dans ces processus met en évidence les implications potentielles dans des conditions telles que les leucémies et les malformations héréditaires, ce qui fait de HoxC10 une cible précieuse pour la recherche en biologie du développement et les études sur le cancer.

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Anticorps HoxC10 (3F2) Références:

1. La dégradation mitotique précoce de l'homéoprotéine HOXC10 est potentiellement liée à la progression du cycle cellulaire.  |  Gabellini, D., et al. 2003. EMBO J. 22: 3715-24. PMID: 12853486
2. Temporisation de l'expression des gènes Hox par l'enhancer: suppression de l'enhancer précoce endogène Hoxc8.  |  Juan, AH. and Ruddle, FH. 2003. Development. 130: 4823-34. PMID: 12917291
3. Expression des gènes HOXC et HOXD dans l'endomètre humain: absence de redondance avec les paralogues de HOXA.  |  Akbas, GE. and Taylor, HS. 2004. Biol Reprod. 70: 39-45. PMID: 12954737
4. L'expression aberrante de HOXC accompagne le phénotype malin de la prostate humaine.  |  Miller, GJ., et al. 2003. Cancer Res. 63: 5879-88. PMID: 14522913
5. Les restrictions spatiales de l'expression des gènes 5'HoxC sont maintenues dans la moelle épinière du triton adulte.  |  Nicolas, S., et al. 2003. Biol Cell. 95: 589-94. PMID: 14720461
6. La perte de l'expression de HOXC6 induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses de la prostate.  |  Ramachandran, S., et al. 2005. Oncogene. 24: 188-98. PMID: 15637592
7. L'expression de 11 gènes HOX est dérégulée dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage.  |  Chen, KN., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 1044-9. PMID: 15709170
8. Le profilage de l'expression génétique révèle une nouvelle régulation par le bisphénol-A dans les cellules humaines à récepteurs d'œstrogènes alpha positifs.  |  Singleton, DW., et al. 2006. Environ Res. 100: 86-92. PMID: 16029874
9. Analyse des polymorphismes de nucléotides simples et des haplotypes dans le groupe de gènes HOXC dans la région sensible 12q13 de la cardiopathie congénitale simple.  |  Gong, LG., et al. 2005. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 22: 497-501. PMID: 16215934